blog de sida

Bioalcamid ®

2009-04-02T15:13:00.000-07:00

El Reino Unido autoriza Bioalcamid® para el tratamiento de la lipoatrofia facial

En España y otros países, grupos de cirujanos con experiencia desaconsejan totalmente su uso

Bioalcamid^® o poliaquilamida es un biopolímero aprobado en Europa en 2001 para su uso en medicina cosmética; por ello, se ha utilizado como sustancia de relleno para paliar la pérdida de grasa subcutánea asociada a la infección por VIH -conocida como lipoatrofia- en cara, nalgas e, incluso, extremidades. Durante años, fue una solución útil para muchas personas que, a falta de una respuesta por parte de las autoridades sanitarias para reparar dicho efecto desfigurador, acudieron a centros de cirugía privados.

Llegó a ser una sustancia popular entre las personas con VIH en Europa y EE UU, hasta que empezaron a publicarse casos de infecciones graves que requerían un potente tratamiento con antibióticos y la retirada del producto. El número de casos con complicaciones ha ido aumentando en los últimos años. Los cirujanos con más experiencia no sólo han dejado de usarlo, sino que instan a que se detenga su empleo para la reparación de la lipoatrofia.

Luis Casavantes, un cirujano que administró Bioalcamid^® a cientos de americanos en sus clínicas privadas de Tijuana y Puerto Vallarta (México), y que en su día alabó los beneficios de esta sustancia, ha escrito recientemente a un panel de expertos del Reino Unido recomendando que no se utilice el producto en personas con VIH y lipoatrofia.

Con estos antecedentes y habiendo otras técnicas y sustancias posibles, la decisión de los Institutos Nacionales para la Salud y la Excelencia Clínica (NICE, en sus siglas en inglés) del Reino Unido, al aprobar su uso, ha causado preocupación y desconcierto. El folleto informativo para pacientes que ha producido NICE, y que puede descargarse aquí, minimiza la toxicidad, que atribuye, en muchos casos, a trabajos dentales posteriores. Sorprendentemente, sin embargo, advierte a los pacientes que: “Es posible que sea necesario administrar antibióticos para reducir el riesgo de infección. El paciente puede necesitar un curso de inyecciones durantes varias semanas”.

Un grupo de cirujanos de Ámsterdam (Holanda), donde Bioalcamid^® también se empezó a utilizar en 2001, informaron, cuatro años más tarde, de 18 casos de complicaciones, uno de ellos en una persona con VIH a quien se le había reparado la lipoatrofia. Los casos fueron publicados en 2006 en Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery. En ese informe ya se dio cuenta de infecciones graves, migraciones y encapsulamientos.

En septiembre de ese mismo año, un equipo de cirujanos plásticos del Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona presentó, en el VIII Taller Internacional sobre Reacciones Farmacológicas Adversas y Lipodistrofia en VIH, datos de 23 pacientes que fueron seguidos desde 2001 hasta 2004. Dos fueron infiltrados en las nalgas, otros dos en las piernas y 19 en la cara. En un seguimiento que osciló entre dos y cuatro años (mediana de tres años), observaron un caso de un paciente con implante en los glúteos que sufrió migración del material hacia el área inguinal y la parte anterior del muslo. El paciente tuvo episodios recurrentes de hinchazón lateral de los muslos.

Los dos casos en que se implantó Bioalcamid^® en las pantorrillas desarrollaron flebitis, por lo que precisaron profilaxis antitrombosis. Una de estas personas mostró una hinchazón recurrente de la zona con drenaje espontáneo y ulceración. En el área de la cara, un total de 12 pacientes presentaron complicaciones: en 7 casos se dio hinchazón recurrente de sólo una parte de la cara, y en 5 se observó formación de nódulos con el tiempo, la cual requirió, en todos ellos, el drenaje de este material, para lo que se precisaron múltiples sesiones.

En declaraciones a La Noticia del Día, Joan Fontdevila, jefe del Departamento de Cirugía Plástica del Hospital Clínic de Barcelona, aseguró que tiene más de 50 casos de complicaciones con Bioalcamid^® documentados que todavía no han sido publicados. Aunque de distinto grado, Fontdevila ha visto complicaciones en la gran mayoría de personas que han sido infiltradas con Bioalcamid^®. En cuanto a la retirada del producto, hace hincapié en que debe extraerse mediante punción y no operando.

Además de la técnica de implante de grasa autóloga (grasa de otra zona del cuerpo de la misma persona), hoy en día existen otras sustancias de relleno que se están usando con mayores garantías de seguridad.

el Primer Premio de Escultura y VIH/Sida

2009-04-02T15:08:00.001-07:00

SEISIDA y Pfizer convocan el Primer Premio de Escultura y VIH/Sida

El objetivo del certamen es concienciar a la población sobre esta enfermedad y sobre los problemas que deben afrontar cada día quienes la padecen. La obra ganadora, que obtendrá un premio de 1.200 euros, se dará a conocer durante el XII Congreso Nacional sobre el Sida que se celebra en Valencia del 20 al 22 de mayo 2009, durante el que se exhibirá una selección de las obras presentadas a concurso.

Madrid, 1 de abril de 2009.- Desde el inicio de la epidemia del VIH/Sida en España se han notificado un total de 76.386¹ casos de sida y sólo en 2007 se diagnosticaron en nuestro país 1.345 nuevos casos, lo que nos convierte en uno de los países con mayor incidencia del Sida en Europa Occidental. Las cifras se incrementan al hablar de VIH, el agente infeccioso determinante del sida, pues se estima que existen alrededor de 150.000 españoles infectados por el VIH.

Con el objetivo de concienciar a la población sobre esta enfermedad y sobre los problemas que deben afrontar cada día quienes la padecen, la Sociedad Española Interdisciplinar del Sida (SEISIDA) y la compañía biomédica Pfizer, han puesto en marcha el Primer Premio de Escultura y VIH/Sida. Hasta el próximo 30 de abril, los participantes podrán presentar un máximo de dos obras inéditas relacionadas con el Sida: Prevención, discriminación, problemática social o laboral de la enfermedad, educación, invisibilidad, etc. “La concienciación social resulta esencial ante una enfermedad que ha estado marcada como ninguna otra por los tabúes surgidos en torno a ella y ante la que últimamente se observa un descuido en las medidas de prevención”, señala el doctor Enrique Ortega, Presidente del XII Congreso SEISIDA y jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital General Universitario de Valencia, respecto a los objetivos del certamen.

Concienciación a través del arte

El premio, que está dotado con 1.200 euros, será elegido por un jurado formado por un miembro de SEISIDA, un artista plástico, un representante de Bellas Artes, otro de CESIDA y un representante de Pfizer. “En nuestro compromiso permanente con la salud de las personas, nos parece especialmente relevante la puesta en marcha de iniciativas que ayuden a la concienciación social de una forma diferente y original como es a través de la expresión artística”, explica el doctor Carlos Sánchez, Jefe Médico de Atención Especializada de Pfizer.

El ganador se dará a conocer durante el XII Congreso Nacional sobre el Sida que se celebra Palacio de Congresos de Valencia del 20 al 22 de mayo 2009, durante el que se exhibirá una selección de las obras presentadas a concurso. En esta edición del Congreso, que se celebrará bajo el titulo “Una mirada al Mediterráneo”, se abordarán temas como las tendencias actuales de la pandemia en Europa y España y su relación con los mecanismos de transmisión, los aspectos psicológicos de la enfermedad o el papel de los profesionales de enfermería en el cuidado de los pacientes con VIH/sida.

El plazo límite de presentación de obras es el 30 de abril. Las figuras podrán estar realizadas en piedra, barro, madera, hierro o cualquier otro material, y no podrán exceder los 30 cm de altura, 20 de anchura y 2 kg de peso. A cada obra se adjuntará un sobre en cuyo interior se indicará el título, datos técnicos y dimensiones de la misma, así como los datos del autor (nombre, dirección, teléfonos de contacto, localidad, código postal, e-mail, fotocopia del DNI y un breve curriculum).

¹Vigilancia epidemiológica del VIH-Sida en España, Registro nacional de casos de Sida (Instituto de Salud Carlos III, Centro Nacional de Epidemiología). Informe semestral, nº 1, 2008.

6 millones de euros a las CCAA para prevención de VIH-Sida

2009-03-31T14:55:00.000-07:00

Sanidad destinará más de 6 millones de euros a las CCAA para prevención de enfermedades y del VIH-Sida

Acuerdo en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
Para 2009 se han acordado los criterios para distribuir entre las Comunidades Autónomas 2.163.645 euros en enfermedades emergentes y reemergentes y problemas de salud de especial relevancia
Al menos el 50% de estas acciones deberán desarrollarse en áreas desfavorecidas, se tendrá en cuenta la perspectiva de género y la vulnerabilidad de la mujer y deberán fomentar el empleo
El Consejo Interterritorial del SNS ha aprobado fondos por un importe de 4.327.200 euros para la prevención del VIH
En la reunión también se ha acordado la elaboración futura de una norma que establezca importes máximos de financiación para los productos dietéticos y se han analizado dos proyectos de reales decretos sobre productos sanitarios

25 de marzo de 2009. El Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha aprobado hoy, a propuesta de la Dirección General de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad y Consumo, los criterios para distribuir más de 6 millones de euros a las CCAA para prevenir y promocionar la salud en el ámbito de las enfermedades y problemas emergentes, reemergentes y de especial relevancia y para la lucha contra el VIH-sida

Estos criterios establecen un reparto de fondos de la siguiente manera:

1. Una cantidad lineal a cada Comunidad Autónoma de 10.818,22 euros.
2. Una cantidad en función de la población total de cada CCAA del total restante (1.979.735,26 euros).

Los fondos deberán destinarse en 2009 a acciones y proyectos que cumplan con los siguientes principios generales:

• Programas de salud basados en la solidaridad y equidad, lo que implica una contribución a la reducción de las desigualdades sociales en salud.
• Las acciones orientadas a enfermedades específicas deben integrarse en las estructuras y servicios existentes a fin de garantizar mejores resultados y que sean sostenibles.
• La creación de empleo, particularmente en áreas y a personas en desventaja, debe caracterizar las acciones desarrolladas.
• La necesidad de contribuir a la cohesión y cooperación en materia de salud pública.
• Las acciones implantadas deben estar basadas en las mejores pruebas científicas disponibles y tienen que ser eficientes, eligiendo las que alcancen máxima efectividad a menor coste.
• Entre los fines y actuaciones de los sistemas sanitarios se encuentra la prestación de servicios sanitarios a la totalidad de individuos y poblaciones y, sobre todo, a los grupos vulnerables, en respuesta a sus necesidades concretas según sexo, edad, raza o nivel de ingresos, los programas específicos dirigidos a enfermedades concretas y el derecho a la privacidad, dignidad y confidencialidad.

De igual forma, los distintos programas que se lleven a cabo en este ámbito deberán tener en cuenta unos criterios específicos como:

• Que al menos el 50% de las acciones se desarrollen en áreas (o instituciones ubicadas en esas áreas) que estén en el cuartil inferior en nivel socioeconómico y, al menos, el 70% en áreas por debajo de la mediana.
• La perspectiva de género en todas las actividades pertinentes así como la especial vulnerabilidad de la mujer.
• El fomento del empleo, destinando cada CCAA, como mínimo, el 20% de los fondos transferidos a la creación de nuevos puestos de trabajo cuya finalidad sea la de ejecutar esos programas.
• Que todas las acciones se acompañen de un informe sobre las pruebas científicas que fundamentan su efectividad y otro sobre la eficiencia.

Reparto previsto de fondos en prevención de enfermedades emergentes, reemergentes y de especial relevancia

CCAA	Asignación lineal	Por población	TOTAL
Andalucía	10.818,22	374.322,26	385.140,48
Aragón	10.818,22	60.556,16	71.374,38
Asturias	10.818,22	49.293,93	60.112.15
Baleares	10.818,22	48.961,06	59.779,28
Canarias	10.818,22	94.740,33	105.558,55
Cantabria	10.818,22	26.566,86	37.385,08
Castilla-La Mancha	10.818,22	93.240,34	104.058,56
Castilla y León	10.818,22	116.708,10	127.526,32
Cataluña	10.818,22	336.072,23	346.890,45
Com. Valenciana	10.818,22	229.534,39	240.352,61
Extremadura	10.818,22	50.097,41	60.915,63
Galicia	10.818,22	127.060,29	137.878,51
Madrid	10.818,22	286.216,86	297.035,08
Murcia	10.818,22	65.082,91	75.901,13
La Rioja	10.818,22	14.489,70	25.307,92
Ceuta	10.818,22	3.531,78	14.350,00
Melilla	10.818,22	3.260,65	14.078,87
TOTAL	183.909,74	1.979.735,26	2.163.645

País Vasco y Navarra perciben estas cantidades en sus respectivos cupos

TRANSFERENCIA DE FONDOS A LAS CCAA PARA PREVENCIÓN DE VIH

El Pleno del Consejo Interterritorial también ha aprobado la transferencia de fondos a las Comunidades Autónomas para programas de prevención en el ámbito del VIH-sida por un importe total de 4.327.290 euros.

La distribución de estos fondos atiende a los siguientes criterios objetivos:

1. Mínimo a cada Comunidad Autónoma de 60.000 euros.
2. 50% en relación a los casos de sida en cada CCCAA.
3. 50% en relación a la población total de cada CCAA.

Las áreas de trabajo prioritarias para la prevención del VIH-sida, a las cuales se destinarán los fondos transferidos, serán las siguientes:

• Grupos en situación de mayor vulnerabilidad o con mayor dificultad de acceso a los servicios.
• Acciones de diagnóstico precoz de la infección por VIH.
• Actuaciones que contemplen la perspectiva de género y la especial vulnerabilidad de la mujer a la infección por VIH.
• Acciones específicas en la lucha contra el estigma y la discriminación.
• Creación de nuevos puestos de trabajo y mantenimiento de los existentes.

Además, se considera necesario para una planificación adecuada del destino de estos fondos la existencia del Sistema de notificación de nuevos diagnósticos de base poblacional (SINIVIH). Las Comunidades Autónomas que no hayan puesto aún en marcha el SINIVIH deberán iniciar en el ejercicio 2009 las medidas adecuadas para su implantación para, junto con las que ya lo han hecho, alcanzar el objetivo previsto en el Plan Multisectorial frente a la infección por VIH y el sida, de disponer en 2012 de un SINIVIH consolidado en todo el territorio nacional. A estos efectos se entiende por consolidado el Sistema que ha estado en funcionamiento un mínimo de 2 años.

Propuesta de distribución de fondos para la prevención del VIH

CCAA	Casos sida*	Población**	Reasignación	%
Andalucía	466	8.202.220	676.170,87	15,63
Aragón	74	1.326.918	158.777,74	3,67
Asturias	40	1.080.138	127.226,44	2,94
Baleares	112	1.072.844	173.841,83	4,02
Canarias	67	2.075.968	182.772,21	4,22
Cantabria	17	582.138	93.262,98	2,16
Castilla-La Mancha	46	2.043.100	167.842,04	3,88
Castilla y León	140	2.557.330	248.666,32	5,75
Cataluña	466	7.364.078	644.221,15	14,89
Ceuta	5	77.389	66.206,53	1,53
Com. Valenciana	239	5.029.601	407.387,01	9,41
Extremadura	28	1.097.744	120.082,00	2,77
Galicia	167	2.784.169	274.898,39	6,35
La Rioja	21	317.501	85.780,29	1,98
Madrid	542	6.271.638	652.076,30	15,07
Melilla	3	71.448	64.677,47	1,49
Murcia	106	1.426.109	183.400,40	4,24
TOTAL	2.539	43.380.333	4.327.289,97	100

* Casos de sida en los años 2006 y 2007.
* Cifras de población municipal a 1 de enero de 2008.
País Vasco y Navarra perciben estas cantidades en sus respectivos cupos.

FINANCIACIÓN DE DIETOTERÁPICOS

Por otra parte, el Consejo Interterritorial ha acordado elaborar una norma que establezca los importes máximos de financiación para los productos dietéticos, así como el procedimiento para su fijación.

Hasta la fecha, este tipo de preparados (muchos de ellos indicados para personas que padecen determinados trastornos metabólicos, congénitos y patologías raras) son de precio libre, a diferencia de las especialidades farmacéuticas, lo que ha provocado que los productos que se incluyen en la oferta de productos dietéticos financiables por el SNS se abonen al precio que establecen las propias empresas del sector, sin limitación alguna.

La redacción y aplicación de la futura norma puede suponer un descenso en el importe de estos productos consumidos a través de recetas de un 6,3%, lo que representaría un ahorro anual de cerca de 17 millones de euros para el Sistema Nacional de Salud (desde 2001 hasta la actualidad esta prestación ha tenido un incremento interanual superior al 15% y en 2008 alcanzó los 269 millones de euros).

PRODUCTOS SANITARIOS

Del mismo modo, el Consejo Interterritorial ha analizado el contenido de dos proyectos de reales decretos sobre productos sanitarios y productos sanitarios implantables activos (marcapasos, desfibriladores, etc.).

Entre los objetivos de estos reales decretos destaca el de transponer la directiva 2007/47, que introduce novedades respecto a la legislación existente hasta ahora como, por ejemplo, la definición de producto de un solo uso, la mejora de las disposiciones aplicables a las investigaciones clínicas, la ampliación de los requisitos exigibles a los productos a medida y la mejora de la transparencia y cooperación administrativa mediante el impulso a las bases de datos europeas de productos sanitarios.

Hacer la prueba del VIH

2009-03-28T04:52:00.000-07:00

Dónde hacer la prueba del VIH

ANDALUCÍA

ALGECIRAS

Consulta de Enfermedades de transmisión sexual

C/ Núñez de Balboa s/n (Antiguo Hospital de la Cruz Roja)

11200 Algeciras

Teléfono: 95 600 49 04

Horario de Atención: 08.30 a 15.00 horas. Lunes a Viernes. Imprescindible cita previa.
MÁLAGA

Unidad Promoción de Apoyo a la Salud (UPAS)

Centro de Salud de La Victoria 1º planta

C/ Chávez 2

29013 Málaga

Teléfono: 951 308 505

Horario de Atención: Martes y Jueves 10.00 a 13.00 horas y lunes y miércoles de 16:00 a 19:00 horas. Imprescindible solicitar cita previa. Martes y Miércoles 10.00 a 13.00 horas

ARAGÓN

ZARAGOZA

Unidad de apoyo psicosocial

Ramón y Cajal 68 puerta 104

Zaragoza

Teléfono: 976 715 266 / 976 439 988

Horario de atención: 08.00 a 15.00 horas. Imprescindible solicitar cita previa.
HUESCA

Unidad de promoción de la salud. Subdirección de Salud Pública.

Avda. del Parque 30

22071 Huesca.

Teléfono: 974 29 32 29

Horario de atención: de 9:00 a 14:00 horas.

ASTURIAS

GIJÓN

Unidad de ITS Casa del Mar

Avda. Eduardo Castro, s/n

33012 Gijón

Teléfono: 985 18 54 94

Horario de atención: Lunes a Jueves de 15 a 19. Sin cita previa. Viernes de 15 a 18 horas. Sin cita previa.
OVIEDO

Unidad de ETS del Hospital Monte Naranco

Av. Doctores Fernández Vega 107

33012 Oviedo

Teléfono: 985 106 900

Horario de atención: A partir de las 15.30 horas. Imprescindible solicitar cita previa.

CANARIAS

SANTA CRUZ DE TENERIFE

Centro Dermatológico

C/ San Sebastián 75

38005 Santa Cruz de Tenerife

Teléfono: 922 237 590

Horario de atención: Lunes a Viernes de 08.30 a 14.30 horas. Sin cita previa.
LAS PALMAS DE GRAN CANARIA

Cruz Roja Española

Muelle Deportivo s/n

35003 Las Palmas

Teléfono: 928 240 144

Horario de atención: L-V de 8:30 a 14:30 y J tarde de 16:00 a 17:30 h.

CANTABRIA

SANTANDER

Centro de Planificación Familiar "La Cagiga"

Avda. Cardenal Herrera Oria s/n

39011 Santander

Teléfono: 942 34 70 02

Horario: L-V de 8:30 a 14:30 y J tarde de 16:00 a 17:30 h.

CASTILLA LEÓN

SALAMANCA

Hospital Clínico.

Consultorio de Enfermería nº 14 Planta Baja

Salamanca

Teléfono: 923 29 11 00 Ext. 919

Horario de atención: lunes y martes de 8:30 a 11 horas.
VALLADOLID

Comité Ciudadano Antisida de Valladolid

c/ General Almirante nº 7 - 1º D

Valladolid

Teléfono: 983 35 89 48

Correo: ccasv@aclad.net

Horario de atención: lunes de 9 a 11h, jueves de 12 a 14h y viernes de 9 a 14h (es necesario cita previa)
ZAMORA

Comité Ciudadano Anti-Sida de Zamora

C/ Santa Clara 5, 1º derecha

Zamora

Teléfono: 980 53 43 82

Horario de atención: : Lunes a viernes de 10 a 14 h y de lunes a jueves de 17 a 19 h.

CATALUÑA

BARCELONA

-Gais Positius

Violant d'Hongria, 156 bajos, METRO: Plaça Del Centre

Teléfonos: 93 298 06 42 y 93 298 00 29

Horario: de 10 a 14 horas.

Atención: lunes, miércoles y viernes

Cita previa: sí se necesita.

Servicio: pruebas de detección de VIH y Sífilis ; servicio gratuito, anónimo y confidencial.

Web:www.pruebavihbarcelona.org

-BCN Checkpoint - Projecte dels noms-Hispanosida

C/ Compte Borrel 164-166 Bajos - 08015 Barcelona

933 182 056

933 178 206

Horario de atención: de lunes a viernes de 16 a 20 horas. Imprescindible solicitar CITA PREVIA

Web: http://www.hispanosida.com

Correo: info@hispanosida.com

-Cap de servei - SAPS CREU ROJA

Avd. Drassanes, 13-15 - 08001 Barcelona

Teléfono: 93 443 03 73

Horario: 19:30 a 02 :00 h.

Atención: lunes a domingo incluso festivos.

No necesita cita previa.

Dirigido a: población usuarios de drogas en activo con alta vulnerabilidad/exclusión social ; prostitución de calle.

Servicio telefónico de información general y asesoramiento en VIH

Detección y tratamiento VIH, Sífilis y Tuberculosis

Test embarazo, carga viral, vacunaciones.

Servicos básicos de higiene y alimentación.

-Unidad de Infecciones de Transmisión Sexual. CAP Drassanes

Avda. Drassanes 17-21

08001 Barcelona

Teléfono: 93 441 46 12

mail: its.pbcn@ics.scs.es

Se puede pedir cita previa pero no es necesario. Los horarios de atención son: L-V de 8:30-13 y de 14:30-19h.

-Stop-SIDA

C/ Muntaner 121, entlo. 1ª

08036 Barcelona

Teléfono: 902 10 69 27

Horario de atención telefónica: de 10:00 a 14:00 y de 16:00 a 19.00 horas. Imprescindible solicitar cita previa. La prueba se realiza los sábados.

stopsida@stopsida.org y info@stopsida.org

-Associació Ciutadana Anti-SIDA de Catalunya (ACASC)

C/ de la Lluna, 11 - 08001 Barcelona

Teléfono: 933 170 505 / 933 425 793

Horario de atención: de lunes a viernes de 10:00 a 14:00 y de 16:00 a 19:00 horas. Imprescindible solicitar cita previa.

Web: http://www.acasc.info

Correo: asdministració@acasc.info

-Centre Jove d'Anticoncepció i Sexualitat

c/ La Granja 19 - 21 - 08024 Barcelona

Horario de atención: de 12,00 a 19:00 horas de lunes a jueves y de 10,00 a 14,00 horas los viernes. Preferible solicitar cita previa.

Teléfono: 934 151 000

Web: http://www.centrejove.org

Correo: cjas@centrejove.org

-Actua Valles

c/ Paseig Gaudí, 31

08203 Sabadell (Barcelona)

Teléfono: 937 271 900

Web: http://www.actuava.org

Correo: actuava@actuava.org
GIRONA

-ACAS - Asociación Comunitaria Anti-SIDA Baix Empordà

Sant Feliu de Guixols

Teléfono: 972 32 40 05

Horario de atención: lunes de 16:00 a 20:00 horas.

Cita previa: sí se necesita, por teléfono o enviando email: acassfg@yahoo.es

-ACAS - Asociación Comunitaria Anti-SIDA de Girona

Plaza Sant Ponçs nº 9 4º 2ª

17007 Girona

Teléfono: 972 21 92 82

Horario de atención: lunes y martes de 17:00 a 20:00 horas y jueves de 9:00 a 13:00 horas.

Tienen sedes en Olot (972 27 21 36)
LLEIDA

Servicios Territoriales de Salud - Unitat d'Epidemiologia

Avda. Alcalde Rovira Roure, 2

25006 Lérida

Teléfono: 973 70 16 00 ó 973 70 16 34

Horario de atención: De 9:00 a 14:00.Solicitar cita previa.
TARRAGONA

Unidad de atención a la salud sexual y reproductiva. Tarragona Balls.

C/ Jaume I, 29

Teléfono: 977 92 04 00

Horario: De 9:00 a 13:00 h de L-V. Sin cita previa.

EXTREMADURA

CACERES

Comité Ciudadano Anti-Sida de la Comunidad Extremeña

C/ Diego Mª Crehuet, 15 bajo izq.

10003 Cáceres

Teléfono: 927 22 76 13 / 902 106 857 Pedir cita previa.

Horario de atención de 9:30 a 14:15 horas de lunes a viernes y de 17:15 a 20:15 de lunes a jueves.

mail: caex@caextremadura.org

web: www.caextremadura.org

Horario: L-V de 10-14h. y de L-J 17-20h.
BADAJOZ

Comité Ciudadano Anti-Sida de la Comunidad Extremeña y Fundación Triángulo Extremadura.

C/ Arco Agüero 20, 1 B.

06002 Badajoz.

Pedir cita previa:

902 106 857. Teléfono de la prueba rápida en Extremadura.

900 204 204. Teléfono LGBT de Extremadura.

MADRID

MADRID

- Centro Sanitario Sandoval

C/ Sandoval 7 (metro Bilbao)

28010 Madrid

Teléfono: 91 445 23 28

Horario de atención: de 8:45 a 12:00 horas.

No es necesaria cita previa.

- Programa de Prevención del SIDA/ETS del Ayuntamiento de Madrid

C/ Montesa 22 (metro Manuel Becerra, Lista, Goya)

28006 Madrid

Teléfono: 91 588 51 42 / 91 588 51 41

Horario de atención: de lunes a viernes. No es necesario pedir cita previa. A las 9:00 horas se entregan números para recibir atención.

- Centro Municipal de Salud del Distrito Centro del Ayuntamiento de Madrid

C/ Navas de Tolosa 10 (metros Callao, Santo Domingo y Sol)

28013 Madrid

Teléfono: 91 588 96 60 / 91 588 96 61

Horario de atención L-J de 9:30 a 10:30h.

-Centro Madrid Salud Joven

C/ Navas de Tolosa, 8 (Junto a Plaza de Callao)

28013 MADRID

Horario de atención: De lunes a viernes de 9 a 20 horas. Imprescindible cita previa.

Servicio exclusivo para menores de 21 años y hasta 24 años si estas empadronado en el distrito centro de Madrid.

Correo: cmsjoven@munimadrid.es

web: www.munimadrid.es/portal/site/munimadrid/

MURCIA

MURCIA

Consejería Sanidad

Unidad de Prevención y Educación Sanitaria sobre VIH

Ronda Levante 11

30088 Murcia

Teléfono: 900 706 706 // 968 235 141

Horario de atención: Lunes a viernes de 09.00 a 14.00 horas
CARTAGENA

Centro Dirección de Salud Área II

Unidad de Prevención, Diagnostico y Tratamiento de ITS-VIH

Plaza de San Agustín 3

30201 Cartagena

Teléfono: 968 326 666 / 968 326 675

Horario de atención: de lunes a viernes de 9:00 a 11:00. Imprescindible solicitar cita previa.

PAÍS VASCO

ÁLAVA -SIDALAVA

C/ San Francisco, 2, 1º

01001 Álava

Teléfono: 945 25 77 66

Horario: L, M, X, J y V de 14.00 a 15.00. Miércoles de 18.00 a 19.30 h. Sin cita previa.
BILBAO

Servicio de ITS

Plaza de Bomberos Etxaniz 1, 1º

48010 Bilbao

Teléfono: 94 600 69 69

Horario: L-V de 8:30 a 13:00. Imprescindible solicitar cita previa.

Comisión Ciudadana Antisida de Bizkaia

c/ 2 de Mayo, nº 6, 1º Dcha., Bilbao

Prueba rápida VIH y Sífilis

Gratuito, anónimo y confidencial

Teléfono: 944 16 00 55

Horario: Martes y miércoles de 16:30 a 19:30 horas (sin cita previa)
SAN SEBASTIÁN

Subdirección de Salud Pública de Guipúzcoa - Plan de Prevención y Control del SIDA

Avda. de Navarra 4, bajos izda.

20013 San Sebastián

Teléfono: 943 00 64 64

Horario: L-V de 8:00 a 9:30 h. (sin cita previa)

LA RIOJA

LOGROÑO

Consulta de Enfermedades Infecciosas (nº4 y nº 5). Hospital San Pedro.

C/ Piqueras 98

26006 Logroño

Teléfono: 941 29 580 00

Horario de atención: de lunes a jueves de 13:00 a 14:30 horas.

No es necesario perdir cita previa.

COMUNIDAD VALENCIANA

ALICANTE

Centro Información y Prevención del SIDA- CIPS Alicante

Plaza de España 6

03010 Alicante

Teléfono: 966 478 550 / 900 70 20 20

Horario de atención: de lunes a viernes de 9:00 a 14:00 horas.

Imprescindible solicitar cita previa.
CASTELLON

Centro Información y Prevención del SIDA- CIPS Castellón

Avda. del Mar 12

12003 Castellón

Teléfono: 964 23 99 22 / 900 70 20 20

Horario de atención: de lunes a viernes de 9.00 a 10.30 y de 12:30 a 14:00 horas.

No es necesaria cita previa.
VALENCIA

Centro Información y Prevención del SIDA - CIPS Valencia

C/ San Lázaro s/n (dentro del Hospital Doctor Peset)

46017 Valencia

Teléfono: 963 17 04 40 / 900 70 20 20

Horario de atención: de 9:00 a 14:30 horas. Solicitar cita previa.

BALEARES

PALMA DE MALLORCA

Consultar en:

Coordinación Autonómica del SIDA. Consejeria de salud y consumo.

C/ Cecilio Matelo nº 18

Teléfono: 971 17 68 55

NAVARRA

Centro Atención Mujer C.A.M. - Andraize

C/ San Cristobal s/n

31015 Pamplona - Recinto Parque del Mundo

Teléfono: 848 422 761

Horario de atención a hombres y mujeres: de 8 :30 a 14 :00 de lunes a viernes y sin son menores de 24 años los lunes y miércoles de 15:00 a 20:00 horas.
Centro Atención Mujer – C.A.M Cofes-Iturrama

C/ Iturrama, 9 entreplanta

31007 Pamplona

Teléfono: 948 198 333/ 948 198 334

Horario de atención a hombres y mujeres : de 9 a 14 horas de lunes a viernes.
Centro Atención Mujer –C.A.M Azpilagaña

C/ Luis Morondo nº 1

31006 Pamplona

Teléfono: 948 29 02 28

Horario de atención: de 8 :30 a 14 :30 horas.

CASTILLA LA MANCHA

Consultar en:

Consejeria de Bienestar Social. Programa de Prevención de VIH y drogas.

Teléfono: 925 26 77 51

GALICIA

A CORUÑA

Hospital Juan Canalejo. Consultas Externas Medicina Interna B

Xubias Darriba 84

A Coruña

Teléfono: 981 17 83 94

Horario de atención : de 8:30 a 10:30 de lunes a viernes.
FERROL

Hospital Arquitecto Marcide. Unidad de Infecciones.

Horario de atención: de 9:00 a 15:00 sin cita previa.

Teléfono: 981 334 000
SANTIAGO DE COMPOSTELA

Complejo Universitario Santiago de Compostela.

Travesia da Choupana, s/n

15706 Santiago de Compostela

Consultas Externas 2ª planta. Puerta 166.

Teléfono: 981 951 266.

Horario de atención: de lunes a viernes de 9.00 a 11:00 horas. Preferible solicitar cita previa.
LUGO

Complejo Hospitalario. Hospital Xeral. Servicio de Enfermedades Infecciosas.

Teléfono: 982 29 62 60

Horario de atención: de lunes a viernes de 8:00 a 14:30 horas.

No es necesaria cita previa.
ORENSE

Hospital de Día Cristal (Edificio de consultas 2ª planta)

Teléfono: 988 385 355

Horario de atención : de 8:00 a 12:00 de lunes a viernes.

Preferible solicitar cita previa.
PONTEVEDRA

Hospital Provincial de Pontevedra. Edificio de consultas.

Consulta de Infecciones. Unidad de Patología de Infecciones. (U.P.I.)

Horario de atención: de lunes a viernes de 8 :00 a 15:00 horas.

Teléfono: 986 80 70 99
VIGO

Hospital Meixoeiro de Vigo

Consulta de Medicina Interna. Planta 0, puerta 012

Teléfono: 986 811 111 Extensión 21 13 62

Horario de atención : de 9:00 a 14:00 horas. Preferible solicitar cita previa.

CEUTA

Consultar en:

INGESA (Instituto de Gestión Sanitaria)- Hospital Civil de Ceuta

C/ Marina Española 39

51001 Ceuta

Teléfono: 956 52 84 00

MELILLA

Consultar en:

INGESA (Instituto de Gestión Sanitaria): 952 67 23 12

Dirección General de Sanidad y Consumo: 952 97 62 51. Extensión 6714

* Además de estos lugares, recuerda que puedes hacerte la prueba con tu médico/a de cabecera, en tu Centro de Salud (en este caso, obviamente, de forma no anónima, pero SIEMPRE confidencial).

Teléfonos de interés:

900 111 000 Teléfono gratuito del Ministerio de Sanidad y Cruz Roja para información sobre VIH y sida.
91 522 45 17 Teléfono de COGAM para información individualizada sobre VIH y sida. Madrid.
902 10 69 27 Teléfono de STOP SIDA. Barcelona.

Desde aqui nuestro agradecimiento a infosida.es por facilitarnos esta información.

1 millón de preservativos a África

2009-03-20T16:08:00.000-07:00

El Ministerio de Sanidad y Consumo enviará 1 millón de preservativos a África para luchar contra la propagación del VIH-sida

El objetivo es avanzar en la prevención de esta epidemia, que afecta a 33 millones de personas en todo el mundo, las dos terceras partes en África
África subsahariana alberga al 67% de todas las personas que viven con VIH y el 72% de los fallecimientos a causa del sida
El preservativo ha demostrado ser un elemento necesario en las políticas de prevención y una barrera eficaz contra el virus, según los estudios de laboratorio
Esta iniciativa se enmarca dentro de la política de colaboración internacional del Ministerio de Sanidad y Consumo

18 de marzo de 2009. El Ministerio de Sanidad y Consumo va a enviar 1 millón de preservativos a África para contribuir a frenar la expansión del VIH-sida y fomentar la prevención de esta infección. Esta medida se enmarca dentro de la política de colaboración internacional del Ministerio que dirige Bernat Soria, que en los últimos años ha llevado a cabo distintas acciones en este continente de la mano de la ONG Médicos del Mundo.

Para la materialización de esta iniciativa, el Ministerio convocará en las próximas semanas un concurso público para la adquisición de los preservativos. La medida quiere incidir en la importancia de la prevención mediante el uso de los preservativos, que han demostrado ser un instrumento de eficacia demostrada para impedir la propagación de la infección.

ÁFRICA, VÍCTIMA PRINCIPAL DEL SIDA

La iniciativa impulsada por el Ministerio de Sanidad y Consumo es de especial relevancia, ya que la infección por VIH-sida afecta especialmente a los países africanos. Dos terceras partes de las personas infectadas con el virus en el mundo (de un total de 33 millones) se encuentran en África.

Además, los países del África subsahariana albergan al 67% de todas las personas que viven con VIH y el 72% de los fallecimientos por sida. Sólo en esta parte del mundo viven más de 25 millones de personas con el virus y se estima que más del 90% de los menores de 15 años que fallecieron por sida en el mundo en 2007 (de un total de 270.000) vivía en el África subsahariana.

Por otro lado, y a pesar de los grandes avances dados en el acceso a la terapia antirretroviral en países en vías de desarrollo, sólo se ha alcanzado al 40% de la población enferma. A esto hay que sumar que las nuevas infecciones crecen a un ritmo 2,5 veces superior a la provisión de recursos sanitarios, por lo que la prevención es la gran aliada para frenar la epidemia.

REPARTO DE PRESERVATIVOS

Una vez resuelto el concurso público para el envío de los preservativos, su reparto podría canalizarse a través de las ONG que tienen presencia en los países africanos más afectados por el VIH-sida como Senegal, Namibia, Tanzania, Angola, Kenia y Burkina Fasso, entre otros.

Kaletra®

2009-03-05T02:22:00.000-08:00

CROI 2009: Fracaso temprano de la monoterapia con Kaletra®

La replicación del VIH en el sistema nervioso central podría ser la causa

Los intentos de simplificación de la terapia antirretroviral (TARV) para reducir los efectos adversos de algunos medicamentos anti-VIH no están ofreciendo, hasta la fecha, resultados muy positivos. Si los resultados del estudio SMART relativos a las interrupciones estructuradas del tratamiento ya mostraron mayores tasas de mortalidad, de padecer afecciones asociadas al VIH, de presentar un empeoramiento de la función renal y de tener un riesgo más elevado de sufrir enfermedades cardiovasculares, ahora, un nuevo estudio suizo apunta una tasa de fracaso mayor de la esperada de la monoterapia con lopinavir/ritonavir (Kaletra^®). En la misma línea, un estudio anterior, el MONARK, que había probado la monoterapia con lopinavir/ritonavir en personas sin experiencia en tratamiento, arrojó resultados sensiblemente inferiores con dicha estrategia en comparación con la terapia combinada.

El estudio MOST, cuyos resultados fueron presentados en la pasada XVI Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), aporta, sin embargo, datos interesantes, ya que ha medido la carga viral en sangre de lopinavir/ritonavir en el sistema nervioso central (líquido cefalorraquídeo [LCR]) y en el tracto genital. Así, el análisis de los datos del ensayo no sólo permite evaluar la monoterapia con lopinavir/ritonavir, sino que, además, los datos referentes al sistema nervioso y al tracto genital pueden ser utilizados en relación con dos temas de actualidad: la capacidad infectiva del virus por vía sexual en el contexto de una TARV eficaz (la famosa declaración suiza) y las recientes investigaciones relativas al deterioro cognitivo asociado a una infección crónica por VIH. El objetivo principal del estudio era el fracaso virológico en LCR y/o tracto genital, dado que, aparte de lo comentado, existe la preocupación de que el fracaso de la monoterapia pueda estar asociado a una mala penetración de los antirretrovirales en estos dos compartimentos.

El estudio, controlado y abierto, distribuyó de forma aleatoria a participantes de diferentes hospitales suizos [con carga viral indetectable durante más de 6 meses y sin haber experimentado ningún fracaso terapéutico] en dos grupos: en uno los pacientes continuaban con su terapia (brazo de continuación de terapia –CT–) y en el otro pasaban a la monoterapia con lopinavir/r (brazo de monoterapia –MT–). El ensayo contemplaba mantener dichos grupos durante 48 semanas y, posteriormente, administrar la monoterapia a ambos durante 48 semanas más. No obstante, el estudio no pudo completarse como marcaba el diseño, puesto que se cumplió un criterio de interrupción establecido en el diseño del ensayo: el fracaso virológico de 6 de los 30 primeros pacientes (20%) en monoterapia. De este modo, no pudo alcanzarse el objetivo principal del estudio. En el momento del fracaso, el ensayo contaba con 60 participantes, de los cuales 29 estaban en el brazo MT.

De los 19 participantes del brazo CT que llegaron a la semana 48, ocho pasaron al brazo MT. Las características de los pacientes de ambos grupos eran similares: edad media de 44 años en los dos; 73-74% de pacientes pretratados con inhibidores de la proteasa (IP); recuento de CD4 nadir de 160 células/mm³; recuento de CD4 basal de 517 y 519 células/mm³ en el brazo CT y el MT, respectivamente; un porcentaje de mujeres del 23 y el 34% en la rama CT y la MT, de manera respectiva; una mediana de la duración del tratamiento hasta el inicio del estudio de 3,9 años, y una mediana de seguimiento (período de observación) de 48 semanas.

En el brazo CT no se dio ningún fracaso terapéutico, mientras que todos los fracasos de tratamiento en el brazo MT ocurrieron durante las 24 primeras semanas. Asimismo, todos los fracasos sucedieron en personas con recuento de CD4 nadir inferior a 200 células/mm³. Así, el fracaso de la monoterapia estuvo significativamente asociado a un bajo recuento nadir (p <0,01).>

El análisis de la carga viral en LCR se realizó al inicio del estudio en todos los pacientes, en 54 personas en la última visita y en 32 a la semana 48. Con la excepción de un participante, todos tenían viremia detectable en LCR al comienzo del estudio. Los cinco pacientes con fracaso virológico que realizaron pruebas de carga viral en líquido cefalorraquídeo tenían un mayor nivel en éste que en sangre (diferencia media de 0,8log₁₀ copias/mL). Los resultados de los tests de carga viral en el tracto genital están pendientes de análisis [según el diseño del estudio se debían realizar, como en el caso del LCR, al inicio, a la semana 48 y en la última visita).

Al final del estudio, tres personas tenían una carga viral incrementada en LCR, correspondiente a fracaso virológico, simultánea a una viremia en sangre inferior a 400 copias/mL. En los tres casos, la carga viral en LCR era superior a la medida en sangre en más de 1log₁₀. Todas las muestras de virus obtenidas en el líquido cefalorraquídeo eran de genotipo salvaje. Los casos de cargas virales en LCR correspondientes a fracaso virológico no estuvieron asociados con un bajo recuento de CD4 nadir.

El presente estudio aporta interesantes datos referentes a los casos de fracaso con monoterapia basada en lopinavir/r. El nuevo enfoque aportado, relativo al control de la carga viral en LCR y tracto genital, puede ser la clave para el desarrollo de nuevos estudios que permitan conocer el grado de penetración de los fármacos en dichos compartimentos, lo que podría orientar la investigación hacia fármacos con mayor penetración y, por tanto, capaces de inhibir la replicación del virus en lugares en los que éste, actualmente, se encuentra a salvo. Además, como en el estudio el fracaso virológico se ha producido antes en LCR que en sangre, la prueba de carga viral en líquido cefalorraquídeo se podría utilizar para avanzarse al fracaso virológico en sangre y minimizar la posible aparición de resistencias a los fármacos.

Referencia: Gutmann C, et al. Unexpectedly high failure rate in LPV/r monotherapy arm, involving CNS, and association with low nadir CD4 count in the MOST study. 16th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI 2009). Montreal, Canada. February 8-11, 2009. Abstract 189.

Uganda - combatir el VIH/SIDA

2009-03-01T08:53:00.000-08:00

EN PORTADA. TVE La 2. Hoy DOMINGO a las 20:30 h

“En Portada” repasa en Uganda el cumplimiento de los Objetivos de Desarrollo del Milenio

• El reportaje “Uganda. Los desafíos del Milenio” se emite este domingo 1 de marzo, a las 21:30 horas, en La 2 de TVE

“En Portada” ha viajado a Uganda para comprobar cómo se están desarrollando los objetivos planteados por la ONU en el año 2000 para construir un mundo mejor.

“UGANDA. LOS DESAFÍOS DEL MILENIO”

En septiembre del año 2000 los países miembros de la ONU se comprometieron a construir un mundo más seguro, más próspero y más equitativo. Se dieron de plazo hasta el 2015 para la consecución de los llamados Objetivos de Desarrollo del Milenio. Erradicar la pobreza extrema y el hambre, lograr la enseñanza primaria universal, promover la igualdad de género y el empoderamiento de la mujer, reducir la mortalidad infantil, mejorar la salud materna o combatir el VIH/SIDA son algunos de ellos.

Pasado el ecuador del plazo fijado, está claro que es imposible conseguir todos los objetivos del milenio para el 2015. La crisis alimentaria, la crisis económica o el calentamiento global juegan además a la contra. La asistencia para el desarrollo se ha reducido. Por eso, es urgente fomentar una alianza mundial para el desarrollo y poner en pie un sistema de comercio equitativo.

África es uno de los lugares más afectados por la pobreza. “En Portada” ha viajado a Uganda para analizar estos objetivos y comprobar sobre el terreno qué es lo que se está haciendo para alcanzarlos. La otrora llamada Perla de África, como la mayoría, sólo ha experimentado avances significativos en algunos de los objetivos del milenio.

El equipo de “En Portada” ha recorrido diversos lugares de Uganda como las islas del Lago Victoria o zonas rurales, además de la capital. En muchos de ellos ha seguido el trabajo realizado por la ONG Ayuda en Acción.

También ha estado en el norte del país, donde desde hace más de dos décadas la guerrilla Ejército de la Resistencia del Señor de Joseph Kony lucha contra el Gobierno central. Hay un alto el fuego desde el 2006, pero falta el acuerdo de paz que Kony se niega a firmar. El líder mesiánico, sobre el que pesa una orden de detención del Tribunal Penal Internacional por crímenes de guerra y contra la humanidad, quiere imponer una sociedad basada en los Diez Mandamientos, aunque para eso engrose sus filas con niños y niñas secuestrados. “En Portada” ha hablado con antiguos niños y niñas soldados y con mediadores entre el gobierno y la guerrilla, como el arzobispo de Gulu, John Baptist Odama, o el ex misionero español José Carlos Rodríguez. En muchos países en desarrollo hay o habido un conflicto lo que, sin duda, lastra también sus posibilidades de cumplir con los objetivos del milenio y luchar contra la pobreza y el hambre.

“Uganda. Los desafíos del Milenio” cuenta con el guión y la realización de Pilar Requena, la producción de Ana Pastor, la imagen de Alfonso García, el sonido de José Luis Oliva Bravo y el montaje de Stella González.

Raltegravir

2009-02-16T06:40:00.000-08:00

Raltegravir: resultados a 96 semanas de los estudios BENCHMRK

Después de 96 semanas de tratamiento con raltegravir (400mg dos veces al día) y una terapia de base optimizada (TBO), un 57% de los participantes de los estudios BENCHMRK 1 y 2 mantenía carga viral indetectable (<50>mientras que entre aquéllos que tomaron terapia de base optimizada junto a placebo el porcentaje fue del 26%.

En el grupo con raltegravir (RAL, Isentress^®) había un total de 462 personas al inicio del estudio, por 237 en el grupo con placebo y TBO. Todas tenían resistencia documentada a tres clases de antirretrovirales. La mediana de edad al comienzo fue de unos 45 años y aproximadamente un 88% eran hombres. Antes, habían estado una mediana de 10 años en tratamiento y la media geométrica de las cargas virales que tenían en el momento de empezar el estudio era de unos 4,6log.

Los resultados a 48 semanas de estos estudios (carga viral indetectable en el 62% de pacientes que recibieron RAL y el 33% de los que recibieron TBO+placebo) sirvieron para que RAL obtuviera, en 2007, aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, en sus siglas en inglés) para su uso en personas con experiencia previa en empleo de antirretrovirales y carga viral detectable a pesar de estar recibiendo tratamiento anti-VIH.

En cuanto al cambio en el recuento de CD4, después de casi dos años, los participantes que tomaron RAL experimentaron un aumento medio de 123 células/mm³, mientras que los que recibieron TBO tuvieron un aumento medio de 49 células/mm³. A las 48 semanas, los resultados habían sido de 109 y 45 células/mm³. Al empezar el estudio tenían de mediana 119 y 123 células/mm³, respectivamente.

En general, según los resultados presentados, RAL fue bien tolerado en comparación con placebo. La tasa de enfermedades definitorias de sida nuevas o recurrentes fue del 2,2% en el grupo de RAL y de 4,1% en el de placebo, lo que supone un riesgo relativo [RR] de 0,5 (intervalo de confianza del 95% [IC95%]: 0,2-1,3). La tasa de cáncer entre quienes tomaron RAL fue del 3,0%, y del 2,6% en el grupo con TBO, lo que supone un RR de 1,1 [IC95%: 0,5-3,1]. El fracaso virológico de RAL fue asociado a la aparición de una de las mutaciones primarias Q148, N155 e Y143 junto con, al menos, otra mutación.

Con el nombre comercial de Isentress^®, raltegravir está comercializado en España desde febrero de 2008.

Fuente: gtt-vih.org
Referencia: Steigbigel RT, Cooper DA, Eron JE, et al. 96-Week Results from BENCHMRK 1 & 2, Phase III Studies of Raltegravir in Patients Failing Antirreroviral Therapy with Triple-Class Resistant HIV. 16th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. February 8-11, 2009. Montreal. Poster abstract 571b.

Empieza la XVI Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas Confirmada la capacidad de la terapia antirretroviral para conseguir la supres

2009-02-13T23:51:00.000-08:00

Más de 3.800 participantes se han dado cita en Montreal (Canadá) para asistir a la decimosexta edición de la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas [CROI] inaugurada ayer. Durante cuatro días, se presentará un total de más de 1.000 trabajos que, desde la ciencia básica o clínica, pretenden contribuir a conocer, prevenir y tratar la infección por VIH y las enfermedades asociadas.

Un 48% de estos trabajos ha sido llevado a cabo por grupos de investigadores adscritos a universidades, un 24% por equipos de hospitales y centros médicos, un 16% procede de instituciones gubernamentales, un 7% ha sido auspiciado por la industria y un 4%, por fundaciones u ONG.

En cuanto a la distribución geográfica, en el 53% de los casos se trata de equipos de EE UU, el 32% son de Europa, el 8% de África, el 4% de Asia, el 3% de Oceanía y el 1% de Centro y Sudamérica.

En la sesión inaugural de ayer, Robert Siliciano, de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore (EE UU), ofreció datos sobre los beneficios de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) que confirman que, con los fármacos ahora disponibles, es posible suprimir totalmente la replicación del VIH, que sólo se mantiene estable en los reservorios. Este extremo ha sido comprobado en virus de tipo salvaje (sin mutaciones de resistencia a fármacos), y según señala Siliciano, también es posible con virus resistentes. “Los fármacos antirretrovirales han resultado ser más eficaces de lo que pensábamos”, ha asegurado Siliciano en una rueda de prensa previa en la que ha detallado cómo ha llegado a esta conclusión a partir del uso de sus sofisticados modelos matemáticos.

Estos hallazgos rebaten la creencia de que, a pesar del éxito de la TARGA, existe una viremia residual en sangre, y contribuyen a alimentar las hipótesis sobre la posibilidad de la erradicación del VIH. En palabras de este investigador: “Los progresos hacia la erradicación de la infección requerirán enfoques novedosos dirigidos a los reservorios estables que persisten incluso cuando la replicación viral se ha detenido completamente”.

El estudio D:A:D, una de las herramientas más importantes de las que disponemos para conocer la toxicidad a largo plazo de la terapia antirretroviral y cuya continuación hasta 2012 ha sido recientemente anunciada, revelará nuevos datos que, junto con los de otras nuevas investigaciones, aportarán más elementos al debate sobre si el uso de ciertos antirretrovirales se asocia al riesgo de sufrir accidentes cardiovasculares.

La duración de la propia infección por VIH y el empleo de medicación antirretroviral a largo plazo, sumados al envejecimiento de las personas con el virus, han propiciado la emergencia de complicaciones neurológicas. En este sentido, en esta conferencia se darán a conocer los resultados de varios estudios que abordan los trastornos neurocognitivos y otras complicaciones relacionadas con el sistema nervioso central. Se trata de un tema de especial relevancia que afecta, en mayor medida, a las personas coinfectadas por el VIH y el virus de la hepatitis C (VHC).

Hace poco se modificaron las directrices oficiales de tratamiento de la infección por VIH, tanto en Europa como en EE UU, para recomendar un inicio más temprano de la terapia antirretroviral. Así, en la actualidad, el umbral de referencia ha quedado establecido en torno a los 350 linfocitos CD4. Grupos de investigadores están ahora estudiando si avanzar aún más este comienzo puede resultar beneficioso. Algunos trabajos que abordan este importante aspecto del tratamiento darán a conocer sus resultados esta semana en Montreal.

Se presentarán nuevos datos sobre el uso de antirretrovirales aprobados recientemente, entre los que destacan numerosos estudios sobre raltegravir (Isentress^®) con poblaciones distintas y en contextos diferentes.

Uno de los temas que está creando expectación en el área de la ciencia clínica es el desarrollo de nuevas moléculas que, al igual que ritonavir (Norvir^®), podrían emplearse como potenciadores de otros fármacos, principalmente inhibidores de la proteasa. Si bien es Gilead la compañía con un candidato más avanzado, otro laboratorio estadounidense ofrecerá datos sobre un compuesto distinto, conocido con el nombre de SPI-452.

Aunque en estos momentos son pocos los nuevos antirretrovirales en ensayos con humanos, en el laboratorio decenas de compuestos están siendo investigados. En esta edición de la CROI se presentarán resultados in vitro de varios de ellos que ayudarán a prever hacia dónde apunta el futuro de la investigación en el tratamiento del VIH.

En el campo de las nuevas herramientas de prevención, en esta nueva edición de la Conferencia se dará a conocer resultados de estudios realizados con microbicidas de segunda generación, como el sudafricano HPTN 035, que está probando dos compuestos (BufferGel y PRO 2000/5 Gel). También se hará públicos los datos sobre el papel de tenofovir (Viread^®) y de la combinación de tenofovir y emtricitabina (Truvada^®) en la prevención de la transmisión del VIH en la vagina y en el recto.

Además, nuevos hallazgos sobre presencia de VIH en el semen avivarán la polémica en torno al índice de infectividad de las personas con el virus de la inmunodeficiencia humana en tratamiento y con carga viral indetectable en sangre.

En cuanto a España se refiere, datos recogidos en el Hospital Carlos III de Madrid complementarán los obtenidos por otros sistemas parciales de recogida de información sobre la caracterización de los nuevos diagnósticos. Asimismo, se darán a conocer nuevos resultados del seguimiento a cinco años de la cohorte FIPSE de trasplantes hepáticos en personas con VIH y VHC.

Antirretroviral ibalizumab

2009-02-07T05:25:00.000-08:00

Se retoma el desarrollo del antirretroviral ibalizumab

Se trata de un anticuerpo monoclonal que impide que el VIH infecte la célula bloqueando el receptor CD4

Después de más de dos años desde que se interrumpiera su desarrollo, comienza de nuevo un estudio de fase II con ibalizumab (fármaco conocido hasta ahora como TNX-355) por parte de una compañía distinta. En 2006, tras conocer los resultados a 48 semanas de un estudio de fase II, la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU [FDA, en sus siglas en inglés] obligó a la entonces propietaria Tanox Inc. a diseñar un nuevo estudio de búsqueda de dosis, puesto que las usadas para dicho ensayo parece que resultaron ser demasiado bajas. Esta compañía de los EE UU fue comprada en 2007 por la también estadounidense Genentech, que el pasado año alcanzó un acuerdo con la taiwanesa TaiMed Biologics Inc. para que ésta siga desarrollando el fármaco.

Ibalizumab es un anticuerpo monoclonal que actúa impidiendo que el VIH entre en la célula a infectar bloqueando el receptor CD4, por ello se dice que pertenece a la clase de los inhibidores de la entrada. Se trata, así, de una estrategia terapéutica novedosa que ha mostrado ser eficaz frente a virus resistentes a los fármacos ahora disponibles. Por su estructura química, ibalizumab no puede tomarse por vía oral, sino que debe ser administrado mediante infusión intravenosa. Sin embargo, no sería necesario tomarlo cada día. Una dosis cada 2 ó 4 semanas podría ser suficiente. Todo ello hace pensar que, en caso de finalizar con éxito su desarrollo, este antirretroviral podría ser candidato para ser utilizado en la profilaxis post-exposición al VIH.

Precisamente, su dosis y frecuencia de administración es lo que se va a investigar en este nuevo estudio de fase II, que en este momento está inscribiendo a pacientes y que se prevé finalice en octubre de 2010. Antes, a finales de 2009, podrían darse a conocer resultados preliminares. El ensayo, que se llevará a cabo en EE UU y Puerto Rico, contará con un total de 120 participantes (personas con experiencia previa en el uso de antirretrovirales) que serán repartidos aleatoriamente para recibir ibalizumab 800mg por vía intravenosa (IV), cada dos semanas, junto a una terapia de base optimizada (TBO), o ibalizumab 2.000mg IV, cada 4 semanas, más una TBO.

El criterio de medición principal es el porcentaje de personas que alcancen carga viral indetectable a la semana 24, mientras que los secundarios incluyen los cambios en la carga viral, en el recuento de CD4, el tiempo transcurrido hasta la pérdida del control virológico, aspectos sobre calidad de vida y otros de tipo farmacocinético.

En el estudio de fase II anterior, al cabo de las 48 semanas, el tratamiento con 10 mg/kg de ibalizumab mostró una reducción de la carga viral de 0,96log, y con 15 mg/kg de 0,71log, mientras que en el grupo con placebo hubo una reducción de 0,14log. El incremento de CD4 en los grupos con ibalizumab fue superior que en el grupo control, con un incremento medio de 48 células/mm³ con la dosis de 10 mg/kg, de 51 células/mm³ en el grupo con 15 mg/kg y de 1 célula/mm³ en el de placebo. Ambas dosis fueron bien toleradas

Empezar con un régimen de una toma diaria se asocia a una mejor adhesión al tratamiento

2009-02-05T11:52:00.000-08:00

No se observa una mejora significativa en personas pretratadas que simplifican su terapia

No cabe duda de que tomar la medicación una vez al día en lugar de dos veces resulta más sencillo. No obstante, ¿se traduce esa mayor sencillez en una mejor adhesión al tratamiento? Aunque el sentido común parece indicar que sí, hasta la fecha no se había efectuado un análisis que abordase esta cuestión a partir de un amplio número de ensayos clínicos.

Un metaanálisis de once estudios diferentes de distribución aleatoria, publicado en el número de 15 de febrero de 2009 de Clinical Infectious Diseases, ha confirmado que las combinaciones antirretrovirales cuya toma se realiza enteramente una vez al día redundan en una mejor adhesión a la terapia, especialmente entre aquellas personas que comienzan la medicación por primera vez.

Sin embargo, no hubo una mejora significativa en las tasas de adhesión entre los pacientes con experiencia en tratamiento que cambiaron a un régimen de una vez al día.

Los investigadores seleccionaron once ensayos abiertos y de distribución aleatoria para comparar la tasa de adhesión entre los fármacos que se toman una vez al día y aquéllos que se administran en dos tomas diarias.

Seis de estos estudios compararon el efecto de una dosificación de una vez al día frente a otra de dos tomas diarias de un fármaco o comprimido en regímenes cuyos otros componentes se administraban una vez al día. La mitad de los pacientes en estos estudios recibía, por tanto, un régimen en su totalidad de una vez al día.

Entre los estudios examinados, había dos que compararon lopinavir/ritonavir (Kaletra^®) una vez al día frente a dos veces al día, en ambos casos junto con tenofovir/emtricitabina [FTC] (Truvada^®) una vez al día. En otros cuatro estudios, la comparación era, respectivamente, entre Truvada^® y abacavir/3TC (Kivexa^®), más un tercer fármaco una vez al día; entre d4T (estavudina, Zerit^®) y d4T XR (la versión de liberación prolongada de d4T), más 3TC (Epivir^®) y efavirenz (Sustiva^®) en una toma diaria; entre abacavir/3TC/zidovudina [AZT] (Trizivir^®) una vez al día y la misma combinación dos veces al día; y entre d4T/3TC/efavirenz, y cualquier otro régimen.

Los otros cinco estudios también compararon la dosificación de una vez al día frente a dos tomas diarias de un fármaco dentro de un régimen, pero los otros componentes del mismo podían ingerirse dos veces al día. Cuatro compararon, respectivamente, Kaletra^® una vez al día frente a dos veces al día, AZT/3TC (Combivir^®), nevirapina (Viramune^®) y Kivexa^®, mientras que el quinto comparó 3TC (dos veces al día) y FTC (en una toma diaria).

Un total de 3.029 pacientes tomaron parte en los once estudios. De éstos, el 55% participó en estudios sobre regímenes administrados enteramente una vez al día, y el 64% no tuvo experiencia en tratamiento. En torno al 30% de los pacientes (22% naive) recibieron tras la aleatorización regímenes que se administraban en su totalidad en una toma diaria.

En conjunto, el metaanálisis halló una mejora en la adhesion del 2,9% para los regímenes administrados una vez al día (intervalo de confianza del 95% [IC95%]: 1,0-4,8; p <0,003)>y un 2,2% de mejora en la supresión viral (IC95%: -1,2-5,5; p= 0,21), una diferencia esta última que no fue estadísticamente significativa, frente a las combinaciones de dos veces al día.

Sin embargo, el análisis encontró que los pacientes sin experiencia en tratamiento que tomaban la medicación una vez al día presentaban una mejora en la adhesión del 4,4% (IC95%: 1,8-7,0; p <0,001)>y del 5,7% en la supresión viral (IC95%: 0,7-10,8; p <0,027).>

Asimismo, en el subgrupo de estudios que examinaron un régimen que consistía por completo en fármacos administrados una vez al día (1.657 pacientes), el uso de combinaciones de una toma diaria se asoció con una mejor adhesión (4,5%; IC95%: 1,5-7,5; p <0,004)>

El hecho de que tener carga viral indetectable fuese un requisito de entrada para los estudios de cambio de tratamiento podría explicar -según los autores- por qué ni la adhesión ni la supresión viral mejoró en los pacientes con experiencia en tratamiento que cambiaron a un régimen administrado una vez al día (estas personas ya tendrían un buen nivel de adhesión y habría poco margen para mejorarlo).

La dosificación de una toma diaria mejoró la adhesión siempre y cuando todos los componentes del régimen se ingiriesen una vez al día, concluyeron los autores. Por otra parte, esta dosificación también produce mejores resultados en pacientes naive.

No obstante, los investigadores advirtieron que “el impacto objetivo de la dosificación de una toma diaria frente a dos veces al día es modesta”, y urgieron a tener en consideración otros factores, como la tolerabilidad, la potencia y la posibilidad de desarrollar resistencias.

Comienza un nuevo estudio de fase III con boceprevir

2009-02-05T11:45:00.000-08:00

Este fármaco para la hepatitis C también será probado en personas coinfectadas por VIH

El tratamiento estándar para la hepatitis C -que consiste en una combinación de interferón pegilado [IFN-PEG] y ribavirina [RBV]- consigue aclarar el virus que la causa en un gran número de personas, pero tiene importantes limitaciones tanto de eficacia como de tolerancia. Éstas son todavía mayores entre las personas coinfectadas por el VIH y el virus de la hepatitis C (VHC). En este colectivo, las tasas de éxito son inferiores y un número importante de personas abandona por el deterioro de la calidad de vida que supone el seguimiento de la terapia.

Así las cosas, varias compañías farmacéuticas están desarrollando compuestos de características novedosas desde hace unos años. Una de las nuevas dianas terapéuticas es parecida a la que se desarrolló a finales de la década de 1990 para el tratamiento del VIH. Supone inhibir una enzima, la proteasa, que el VHC necesita para poder replicarse. Uno de estos inhibidores de la proteasa (IP) del VHC está siendo desarrollado por Schering-Plough, compañía propietaria de interferón pegilado alfa-2b (IFN-PEG alfa-2b, PegIntron^®) y de ribavirina (Rebetol^®).

Después de haber mostrado actividad frente a la proteasa NS3 del VHC y de obtener resultados óptimos en los estudios realizados hasta la fecha con humanos –siempre en combinación con IFN-PEG alfa-2b y ribavirina-, boceprevir seguirá siendo investigado y, a partir de ahora, en un número mucho mayor de personas. Si a finales del año pasado empezaba el estudio HCV RESPOND-2, esta compañía ha anunciado ahora que ha completado la inscripción de participantes en un nuevo ensayo, el HCV SPRINT-2. Ambos son estudios de fase III de desarrollo del fármaco y sus resultados servirán para que las agencias reguladoras consideren su aprobación.

El HCV RESPOND-2 evalúa la eficacia y la seguridad de boceprevir junto a IFN-PEG alfa-2b y ribavirina en personas que tomaron previamente tratamiento anti-VHC sin éxito. En cambio, el HCV SPRINT-2 probará la misma combinación en personas naïve al tratamiento de la hepatitis C. Según la nota de prensa que ha distribuido Schering-Plough, más de 1.500 personas con VHC participarán en ambos ensayos, cuyo final se prevé para mediados de 2010.

Todas estas personas tienen VHC y no VIH, puesto que esta infección es motivo de exclusión a la hora de participar en dichos estudios. Habitualmente, una vez aprobado el fármaco para el tratamiento de la hepatitis C, se empiezan los ensayos en personas coinfectadas por VHC y VIH, lo que retrasa el momento en que este colectivo puede acceder con garantías de seguridad y eficacia a la nueva terapia.

Gracias a la presión de grupos comunitarios y organizaciones de pacientes, y a la implicación de destacados grupos de investigadores, la compañía propietaria de boceprevir ha accedido también a probarlo en personas coinfectadas antes de que termine la fase III de investigación. Paralelamente a los ensayos HCV RESPOND-2 y HCV SPRINT-2, se llevará a cabo un estudio en un grupo menor de personas con VIH y VHC.

Se trata de un ensayo prospectivo, de reparto aleatorio, multicéntrico e internacional, que comenzará en los próximos meses y que contará con la participación de varios centros españoles. Probará boceprevir junto a la combinación estándar en personas con VIH y VHC de genotipo 1 naïve al tratamiento de la hepatitis C.

Los resultados del estudio HCV SPRINT-1 de fase II en personas monoinfectadas con VHC de genotipo 1, que se dieron a conocer el pasado verano, fueron prometedores. Un 74% de los pacientes (todos naïve), que tomaron boceprevir junto a IFN-PEG alfa-2b y ribavirina durante 48 semanas, mantenía la carga viral del VHC indetectable 12 semanas después de haber terminado el tratamiento.

El ensayo HCV SPRINT-2 está formado por dos brazos de estudio en los que se investigará la combinación de IFN-PEG alfa-2b, ribavirina y boceprevir siguiendo la misma pauta de los ensayos de fase II, durante 28 y 48 semanas. Los resultados serán comparados con el grupo control, que recibirá solamente IFN-PEG alfa-2b y ribavirina sin boceprevir, durante 48 semanas.

En el brazo de 28 semanas, aquellos pacientes que alcancen la respuesta virológica precoz (RVP) a las ocho semanas de tratamiento (cuatro con boceprevir), lo terminarán a las 28 semanas. Quienes no la logren, seguirán con IFN-PEG alfa-2b y ribavirina sin boceprevir de la semana 28 a la 48.

Los participantes de cualquiera de los dos brazos que presenten carga viral detectable a la semana 24 se contarán como fracasos del tratamiento y lo interrumpirán. El objetivo principal del estudio será observar la respuesta virológica sostenida (RVS). También se evaluará la RVP en aquellas personas que hayan alcanzado la RVS.

Se espera que pronto puedan hacerse públicos más detalles sobre el estudio que evaluará boceprevir en pacientes naïve coinfectados por VIH y VHC. Sería deseable ahora que, además, Schering-Plough decidiera llevar a cabo un estudio con boceprevir en personas que han tomado sin éxito tratamiento para la hepatitis C previamente.

FIPSE fomenta la cooperación entre investigadores y actores sociales en defensa de los derechos de las personas con VIH

2009-02-04T09:53:00.000-08:00

La Fundación para la Prevención y la Investigación del Sida en España (FIPSE) celebra los ‘II Encuentros sobre investigación social en VIH/sida’
Bajo el lema ‘Superando barreras’, estos encuentros se proponen impulsar la comunicación, el intercambio y la cooperación entre los grupos de investigación que trabajan en VIH/sida desde un punto de vista social
El foro servirá también para reforzar la colaboración de estos grupos con entidades sociales representativas de las personas afectadas por el VIH y el sida
En su intervención, el director general de Salud Pública del Ministerio de Sanidad y Consumo, Ildefonso Hernández, ha defendido la lucha conjunta contra la discriminación de estas personas
Dos conferencias magistrales de inauguración y clausura, impartidas por Patricia Pérez, fundadora de ICW-Latina (Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH/sida), y por Helene Joffe, investigadora del University College de Londres (Reino Unido), constituyen una apuesta clara por el apoyo a la comunicación con los grupos extranjeros que trabajan en este ámbito
El programa incluye diferentes formatos de difusión y debate, y la singularidad de unas sesiones documentales para la presentación de obras artísticas y material audiovisual sobre VIH y sida

4 de febrero de 2009. En el ámbito de la discriminación y el estigma que afecta al desarrollo de una respuesta eficaz frente al VIH y el sida, las administraciones públicas, el tercer sector y las instituciones universitarias y de investigación tienen una misión compartida. “Una misión que debe, ante todo, velar para que no se produzca una vulneración injustificada de los derechos de las personas con VIH”, tal y como ha señalado con firmeza el director general de Salud Pública, Ildefonso Hernández Aguado, en la inauguración esta tarde de los II Encuentros FIPSE de investigación social sobre VIH/sida, que se celebran en San Sebastián del 4 al 6 de este mes.

Promovidos por la Fundación para la Investigación y la Prevención del Sida en España (FIPSE), y organizados junto con la Universidad del País Vasco y la Asociación de Lucha contra el Sida T4 Elkartea, estos encuentros se proponen impulsar la comunicación, el intercambio y la cooperación entre los grupos de investigación que trabajan en VIH/sida desde un punto de vista social.

En su desarrollo han colaborado también diferentes instituciones sanitarias, educativas y de investigación: Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco, Ministerio de Sanidad y Consumo, Seisida, Universidad Nacional de Educación a Distancia, Universidad de Valencia y la organización no gubernamental Cesida.

El foro servirá, además, para reforzar la colaboración de estos grupos con entidades sociales representativas de las personas afectadas por el VIH y el sida, así como para dar prioridad a los estudios que se centren en las consecuencias de orden piscosocial que trae consigo el desarrollo de la enfermedad.

En su intervención, Hernández ha recordado que el VIH/sida ha trascendido históricamente la esfera de lo sanitario y ha tenido múltiples implicaciones en la esfera de lo personal y lo social de las personas afectadas y de las poblaciones. A continuación, ha defendido la necesidad de ahondar en la investigación de los aspectos sociales “para entender los factores que afectan a la propagación de la epidemia y al binomio salud-enfermedad de las personas”.

El director de Salud Pública ha hecho un llamamiento a la responsabilidad por parte de todos, “como ciudadanos, como técnicos, como políticos, en el abordaje de la epidemia del VIH, en la defensa de los derechos de las personas afectadas y en la mejora de su calidad de vida”.

LA EXPERIENCIA DE UNA CANDIDATA AL PREMIO NOBEL DE LA PAZ

Los encuentros incluyen entre sus objetivos el apoyo a la comunicación con los grupos de ámbito internacional que trabajan en el asunto. En este sentido, el programa incluye dos conferencias magistrales, de inauguración y clausura, impartidas por dos personalidades de renombre internacional en los ámbitos asociativo e investigador.

La conferencia inaugural está a cargo de Patricia Pérez, fundadora de ICW-Latina (Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH/sida) y candidata al Premio Nobel de la Paz en 2008.

En la Conferencia Mundial de Sida celebrada en México en 2008, la Junta Mundial de la ICW, de la que Pérez es miembro, presentó la campaña Más Paz, Menos Sida ante unas mil mujeres de todo el mundo. La iniciativa promueve la paz en los hogares y entre los pueblos como un instrumento para combatir el sida.

Pérez manifestó entonces que la campaña "pretende incluir el tema en las agendas políticas de los gobiernos, pues si tenemos un presidente que habla de sida será más fácil que un ministro de economía destine recursos para el mismo. Y si logramos que se hable de la utilización del condón, desde un estamento que no sea únicamente el área de salud, resultará mucho más fácil".

La conferencia magistral de clausura la impartirá la investigadora británica Helene Joffe, del University College de Londres.

ARTE Y VIH/SIDA

El programa del foro incluye diferentes formatos de difusión y debate (mesas redondas, comunicaciones científicas, paneles), y la singularidad de unas sesiones documentales para la presentación de obras artísticas y material audiovisual sobre el VIH y el sida.

Se contemplan seis grandes áreas temáticas:

o Prevención en poblaciones más expuestas
o Epidemiología social. Salud y calidad de vida
o Exclusión y estigma
o Identidad y representaciones sociales
o Estructuras sociales de apoyo
o El VIH/sida como objeto de creatividad

Además, se establecen tres categorías de premios para todos los trabajos presentados:

o Mejor panel que refleje una experiencia aplicada
o Mejor obra artística
o Mejor comunicación de carácter científico

MONOGRÁFICOS FIPSE SOBRE INVESTIGACIÓN SOCIAL

Los encuentros se inscriben en el conjunto de actividades correspondientes al X aniversario de la Fundación para la Investigación y la Prevención del Sida en España (FIPSE) y, en concreto, en las políticas de impulso a la investigación sobre el VIH/sida en sus aspectos sociales vinculadas a la fundación.

En este aspecto, el director general de Salud Pública y patrono de FIPSE ha manifestado que “el pasado año dimos un impulso notable a este eje de actividad con la publicación del monográfico sobre investigación social Vivir más y mejor: 25 años de presencia social del VIH/sida y esperamos seguir trabajando en esta línea en 2009 con la publicación de otro monográfico sobre inserción social”.

EL DETERIORO FÍSICO ES EL PRINCIPAL TEMOR DE LOS ESPAÑOLES CON VIH

2009-01-27T05:06:00.000-08:00

Así lo creen pacientes y expertos de ONGs encuestados para el primer LIBRO BLANCO SOBRE EL FUTURO DEL SIDA EN ESPAÑA

EL DETERIORO FÍSICO ES EL PRINCIPAL TEMOR DE LOS ESPAÑOLES CON VIH

Es un temor que asocian a la falta de sueño, la soledad y la muerte

Para buena parte de los expertos consultados (84%) la calidad de vida del paciente pasa por lograr una buena inserción laboral

El 76% de los encuestados opina que los pacientes valoran especialmente la posibilidad de tener hijos

Los expertos de las ONGs lo tienen claro: el 96% cree que los pacientes españoles con VIH teme, por encima de todo, el deterioro físico. Estos especialistas, que conocen de primera mano las preocupaciones de las personas infectadas en nuestro país, han sido consultados para la elaboración del Libro Blanco sobre el futuro de la infección en nuestro país. El informe ha sido realizado bajo la coordinación de un Comité Científico integrado por representantes del Plan Nacional del SIDA, del Grupo de Estudios de SIDA (GESIDA), de la Sociedad Española Interdisciplinaria del SIDA (SEISIDA), de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), de la Coordinadora Estatal de SIDA (CESIDA) y de la Fundación F.I.T. (Formación e Información sobre Tratamientos). El documento, elaborado con la colaboración de Bristol-Myers Squibb, muestra cuál será la incidencia, diagnóstico, necesidades sociales o cumplimiento de las terapias antirretrovirales, según la opinión de médicos y ONGs.

Los expertos aseguran que los pacientes tienden a relacionar los cambios físicos que provoca la infección, primero, con la soledad (74%) y, en segundo lugar, con la inquietud o falta de sueño y con la muerte. Entre los signos visibles de la infección, el doctor Santiago Moreno, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, destaca la lipoatrofia facial (reducción de la cantidad de grasa en el rostro) como una preocupación máxima entre los enfermos.

Para buena parte de los expertos de ONGs encuestados (concretamente para el 76%), entre los elementos que condicionan la calidad de vida del paciente destacan la posibilidad de tener hijos. El 82% cree que también es clave mantener unas buenas relaciones de pareja. “En el caso del varón la seguridad social ya cubre en bastantes comunidades autónomas la técnica del lavado de semen para el que quiera ser padre y esta técnica está recomendada por el Plan Nacional del Sida. Sin embargo, es necesario que se generalice a todo el territorio español. La mujer lo tiene más difícil porque aún no se hace reproducción asistida en seropositivas. El Plan no aconseja esta intervención por falta de evidencias científicas. Así pues se necesita impulsar estudios que aporten esa evidencia y hagan posible su recomendación e implementación”, asegura María José Fuster, de CESIDA.

El 80% de los encuestados opina que el bienestar de los pacientes pasa por poder, en caso necesario, someterse a un trasplante hepático. “Hace unos años las personas con VIH estaban excluidas de las listas y actualmente se han hecho bastantes intervenciones en infectados, pero sigue siendo un caballo de batalla porque hay criterios estrictos, mucha demora y la mayor parte de los fallecimientos en población seropositiva son por este motivo”, señala Fuster.

El 84% destaca la importancia que la población con VIH concede a una inserción laboral libre de problemas. “La solicitud de asesoramiento en este campo”, explica esta experta de CESIDA, “es una de las demandas a las ONGs que más van a aumentar en los próximos años. En algunos casos, el lugar de trabajo sigue siendo un área de discriminación que lleva a muchas personas a ocultar su condición de infectados. Por eso la presencia de signos físicos visibles, como la lipodistrofia, es un motivo de ansiedad tan importante. Es duro, pero muchos afectados prefieren morir a vivir con el agobio de no salir de casa, de no tener vida de pareja, de no encontrar trabajo, etc.”.

Según el 96% de los expertos, a los pacientes les agobia mucho la aparición de síntomas visibles. Los encuestados también afirman que para los enfermos es fundamental la comodidad de los tratamientos seguida de una buena relación con su médico. El 68% de los especialistas consultados opina que los pacientes ven su calidad de vida mejorable, pero se muestran confiados en que la situación irá a mejor en los próximos dos años. Sin embargo, no esperan un cambio en la percepción del VIH por parte de la sociedad y piensan que la enfermedad seguirá siendo un estigma, con una ligera tendencia a la baja.

Movilización social para el diagnóstico precoz del VIH

2009-01-20T04:42:00.000-08:00

Sanidad apoya la movilización social para el diagnóstico precoz del VIH, una prioridad en las políticas del Ministerio.

El director general de Salud Pública ha inaugurado esta mañana la Conferencia ‘VIH en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz’.

En España se estima en torno a un 25-30% la fracción de los infectados que no sabe que lo está.

Asimismo, se estima que la tasa de transmisión es 3,5 veces mayor entre los que desconocen su estado serológico que entre los ya diagnosticados.

Es un hecho universalmente aceptado que el diagnóstico precoz de la infección por VIH redunda en beneficio de los pacientes (reduce la morbilidad y mortalidad de los mismos) y del control de la epidemia (contribuye a la reducción de la tasa de nuevas infecciones)
La jornada de hoy, impulsada por un grupo de expertos en VIH de todos los ámbitos, se propone analizar los retos del diagnóstico de VIH en nuestro país y sensibilizar a la población en general y al personal sanitario para mejorar la actual situación en este aspecto
20 de enero de 2009. “Sin diagnóstico, no hay acceso al tratamiento. Y, sin diagnóstico, la transmisión de la infección es mayor”. Ildefonso Hernández, director general de Salud Pública y Sanidad Exterior, ha resumido así la importancia del diagnóstico precoz de la infección por VIH, en la inauguración hoy de la conferencia VIH en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz.
Actualmente, en torno al 25-30% de los infectados en nuestro país no sabe que lo está. Asimismo, se estima que la tasa de transmisión es 3,5 veces mayor entre los que desconocen su estado serológico que entre los ya diagnosticados. El director general de Salud Pública ha explicado que el diagnóstico precoz de la infección por VIH tiene consecuencias claramente positivas en el beneficio de los pacientes y en el control de la epidemia.
También ha recordado que las intervenciones en este ámbito están avaladas por la OMS, la Unión Europea y los centros de control de las enfermedades de Europa y Estados Unidos como acciones de la máxima eficacia en la lucha global contra la epidemia.
En este sentido, Hernández ha destacado que el diagnóstico precoz constituye una prioridad en las políticas actuales del Departamento, que “se refleja en diferentes acciones de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida (…), como la reciente campaña dirigida a hombres que tienen sexo con hombres, los convenios y acuerdos con diferentes instituciones, el apoyo económico a organizaciones no gubernamentales, o las transferencias a las Comunidades Autónomas”.
Entre las medidas más recientes adoptadas por el Ministerio figura la relacionada con el apoyo a la plataforma de vacunas de la Red de Investigación en Sida (RIS). Esta red trabaja actualmente en el desarrollo de una vacuna experimental frente al VIH, que se probará posteriormente en un ensayo clínico en los hospitales Clínic, de Barcelona, y Gregorio Marañón, de Madrid.
Uno de los principales objetivos de la plataforma de vacunas de la RIS es la integración del trabajo desarrollado por los científicos españoles en los distintos proyectos que a nivel internacional se están llevando a cabo para encontrar una vacuna contra el VIH/Sida.
En este sentido, el Gobierno de España ha incrementado en el último año su aportación económica al IAVI (Internacional AIDS Vaccine Initiative) pasando de uno a tres millones de euros.
JUNTOS PODEMOS
El propósito de la jornada VIH en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz es impulsar una plataforma social de análisis sobre la situación del VIH en nuestro país, en especial de la detección precoz, y considerar las formas de mejorarla.
La iniciativa, similar a la Conferencia Europea organizada en Bruselas en 2007, parte de un grupo de expertos en VIH y congrega a cerca de 200 asistentes de diferentes ámbitos: médicos especialistas, pacientes, ONG, responsables políticos, medios de comunicación y población en general.
A partir del análisis de la situación actual, el foro pretende sensibilizar y concienciar al personal sanitario y al conjunto de la sociedad para mejorar el panorama de la infección por el VIH en España.
A lo largo de la jornada se debatirá sobre la epidemia oculta del VIH, la detección tardía del virus y las barreras en su detección, o las ventajas e inconvenientes de los tests existentes en el mercado. Asimismo, se celebrará un coloquio en torno al papel de los medios de comunicación en el diagnóstico precoz.
En palabras del director general de Salud Pública, “es precisamente la riqueza de los distintos puntos de vista lo que nos ayudará a abordar esta prioridad con un enfoque verdaderamente integrado”.

Fabricantes y farmacéuticos se comprometen con el Ministerio de Sanidad a promover el uso del preservativo entre los más jóvenes

2009-01-15T12:54:00.000-08:00

Condones más accesibles, más baratos y más atractivos para los adolescentes
Los principales fabricantes de preservativos y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos firman un manifiesto para la promoción y accesibilidad del preservativo que ha promocionado el Ministerio de Sanidad y Consumo
La suscripción del manifiesto lleva aparejada medidas concretas por parte de fabricantes y farmacéuticos
La empresa Be Love ofertará cinco preservativos a 1 euro; Control continuará su campaña de trueque de un envase de cuatro condones diseñado para que lo adquieran las chicas por un objeto que se lleve en el bolso; y Durex sacará al mercado dos formatos para el público más joven, uno de ellos, de ocho condones a 3,99 euros, y regalará 243.000 preservativos mediante encartes en revistas juveniles
Las oficinas de farmacia ofrecerán consejo sanitario e información sobre el buen uso de los preservativos
Las tres sociedades científicas de médicos de atención primaria (SEMFYC, SEMERGEN y SEMG) y la Sociedad Española de Sexología también han apoyado la iniciativa del Ministerio

15 de enero de 2009. El Ministerio de Sanidad y Consumo da un paso más en su compromiso para promover el uso de los preservativos entre los más jóvenes, dentro del conjunto de acciones que el Ministerio está poniendo en marcha para que los adolescentes conozcan la importancia de tener una actitud responsable en sus relaciones sexuales. La primera medida se lanzó en diciembre con gran éxito de difusión: la campaña informativa Yo pongo condón. El segundo paso del Ministerio, sólo un mes después, lo da junto a los fabricantes de preservativos y los farmacéuticos.

Así, Ministerio, fabricantes y distribuidores se dan la mano para abrir un nuevo frente en la lucha contra los embarazos no deseados entre los adolescentes y en la prevención de infecciones de transmisión sexual.

Se trata de la firma de un manifiesto para promocionar el uso de los preservativos y aumentar las facilidades de acceso a este método anticonceptivo. El documento compromete a los firmantes a realizar “cinco acciones de información y educación sexual para prevenir embarazos no deseados y enfermedades de transmisión sexual entre adolescentes y jóvenes”.

Estas acciones son:

1. Promover la utilización de los preservativos masculino y femenino.

2. Posibilitar la venta de envases a precio asequible y con pocas unidades por parte de las empresas fabricantes.

3. Garantizar una amplia disponibilidad de los mismos.

4. Comercializarlos de forma activa, con medidas que permitan que el producto sea atractivo para jóvenes y adolescentes.

5. Orientar a los jóvenes y adolescentes a través de las oficinas de farmacia, teniendo en cuenta su proximidad y capacidad para proporcionar consejo.

ESTRATEGIA EN SALUD SEXUAL Y REPRODUCTIVA

Este manifiesto es una acción más que se enmarca en la línea de la Estrategia de Salud Sexual y Salud Reproductiva que ya elabora el Ministerio de Sanidad y Consumo con las Comunidades Autónomas y sociedades de sexología, obstetricia y ginecología, atención primaria, enfermería, matronas, neonatología y contracepción. También cuenta con la participación de asociaciones de mujeres y de pacientes.

La Estrategia incluirá acciones de educación sexual y afectiva en adolescentes. Su objetivo general es promover y atender a la salud sexual y la salud reproductiva con un enfoque de calidad y equidad en el Sistema Nacional de Salud, teniendo en cuenta los derechos sexuales y reproductivos reconocidos por los organismos gubernamentales internacionales.

PRESERVATIVOS MÁS ACCESIBLES, BARATOS Y ATRACTIVOS

Para cumplir con los objetivos marcados en el manifiesto, los fabricantes han anunciado cada uno iniciativas concretas que ya se están poniendo en práctica:

• Be Love: esta empresa francesa ofertará en España su 5 por 1 euro, lo que significa que cada condón costará sólo 20 céntimos. Esta fórmula ha resultado de gran éxito en Francia, donde ha permitido aumentar el consumo de preservativos un 15%.

• Control: continuará con su campaña, iniciada en diciembre y apoyada por el Ministerio de Sanidad y Consumo, que consiste en cambiar algo que lleven las chicas y chicos en el bolso por un paquete de cuatro condones (ya se han repartido 300.000 y está previsto intercambiar otros 500.000 en 2009). Además, la compañía prevé aumentar en España la instalación de máquinas expendedoras de preservativos y pasar de las 3.000 con las que ahora cuenta a 5.000 durante el presente año.

• Durex: sacará al mercado un formato de ahorro con un diseño atractivo para el público juvenil, que consiste en 8 condones por 3,99, lo que deja la unidad en 50 céntimos. Además, esta firma regalará más de 250.000 condones mediante un encarte en revistas destinadas a los adolescentes.

Precisamente, las oficinas de farmacia, a través del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, aportarán su consejo farmacéutico e información para facilitar el acceso de los preservativos a los jóvenes. Teniendo en cuenta que las oficinas de farmacia son el punto de distribución de casi un 60% de los preservativos que se venden en España, se prevé que esta medida aumente el uso de condones entre los adolescentes.

Al acto de la firma han asistido, además del presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Pedro Capilla, el director general de Control, José Antonio Alday; los directores de Be Love, Hervé Antoine y Julien Levant, y el director de Marketing de Durex, Toni Trobat.

El Ministerio de Sanidad y Consumo espera que estas novedosas iniciativas junto a la acción de los profesionales farmacéuticos contribuyan decisivamente a que las y los adolescentes opten por usar el preservativo en sus relaciones sexuales.

APOYO DE LAS SOCIEDADES CIENTÍFICAS

Manuel Lucas Matheu, presidente de la Sociedad Española de Intervención en Sexología, ha mostrado también su apoyo a la promoción del uso de los condones que está liderando el Ministerio.

Esta sociedad científica, junto a las tres que representan a los médicos de atención primaria (SEMFYC, SEMERGEN y SEMG) y cuyos representantes también han estado presentes en el acto, ha mostrado públicamente su apoyo a la campaña de fomento del uso de preservativos entre los adolescente del Ministerio de Sanidad y Consumo.

ÉXITO DE LA CAMPAÑA ‘YO PONGO CONDÓN’

El impacto de la campaña Yo pongo condón en Internet ha sido espectacular y ha superado todas las previsiones.

A modo de ejemplo, los datos señalan que hasta la fecha:

• Se han generado más de 162.000 visitas al website yopongocondon.com (el 11% procedentes de países de la Unión Europea y casi un 4% de países de América, como Estados Unidos y México, entre otros).

• Desde el inicio de la campaña se ha producido un incremento en torno al 5.000% de las búsquedas de la palabra clave condón en Google.

• En Youtube se han producido más de 500.000 reproducciones del anuncio de la campaña.

• En redes sociales como Facebook se han generado más de 1.150 fans y más de 10.500 visitas a la página oficial, y en Tuenti se han producido más de 15.070 reproducciones del anuncio y hay más de 350 fans.

• En cuanto a los sms, se han enviado más de 10.300 mensajes y se han descargado más de 3.185 politonos.

Plataforma de vacunas de la Red de Investigación de Sida (RIS)

2009-01-14T17:09:00.000-08:00

El Ministerio de Sanidad y Consumo reforzará su colaboración con la plataforma de vacunas de la Red de Investigación de Sida (RIS)

Esta red reúne a los distintos grupos de investigación que trabajan en el desarrollo de una vacuna para el VIH
El Ministerio buscará fórmulas para aumentar el apoyo de todo tipo a la plataforma y estimular la investigación en este ámbito
El ministro Bernat Soria se ha reunido hoy con el investigador Mariano Esteban, que está desarrollando una vacuna experimental frente al VIH
El objetivo del Ministerio y de la RIS es estrechar la cooperación y la coordinación entre ambas entidades

13 de enero de 2009. El Ministerio de Sanidad y Consumo apoyará institucional y económicamente la plataforma de vacunas de la Red de Investigación en Sida (RIS), que agrupa a los principales equipos de investigación en sida de España. Entre los trabajos que se están llevando a cabo en la RIS se encuentra la vacuna experimental frente al VIH desarrollada por el equipo del investigador Mariano Esteban, que se probará en un ensayo clínico que será supervisado por los doctores Felipe García, del Hospital Clínic de Barcelona, y Juan Carlos López Bernaldo, del Hospital Gregorio Marañón.

El ministro de Sanidad, Bernat Soria, se ha reunido hoy con Mariano Esteban, Juan Carlos López Bernaldo y José María Gatell, uno de los directores de la RIS, para seguir la evolución de su investigación. El ministro ha estado acompañado por el director general de Salud Pública, Ildefonso Hernández, y el director general de Terapias Avanzadas y Trasplantes, Augusto Silva.

Desde el Plan Nacional sobre el Sida también se han mantenido contactos en el último mes con los responsables de esta red para estrechar las relaciones entre ambas entidades.

De igual forma, el Ministerio quiere destacar el valor del trabajo desarrollado por Esteban y la RIS que colocan a España al máximo nivel competitivo entre los países líderes en materia de vacunas. En este sentido, la dirección general de Terapias Avanzadas y Trasplantes del Ministerio será uno de los interlocutores para estrechar la colaboración entre ambas entidades.

Dentro de este marco de colaboración, el Ministerio buscará las fórmulas más adecuadas para apoyar y reforzar la labor investigadora de la plataforma de vacunas de la RIS.

La Red de Investigación en Sida, que además de Gatell también dirigen los doctores Felipe García y José Alcamí, éste último del Instituto de Salud Carlos III, reúne a investigadores de los siguientes centros:

• Centro Nacional de Biotecnología.
• Hospital Carlos III de Madrid.
• Hospital Clínic de Barcelona.
• Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona.
• Hospital Gregorio Marañón de Madrid.
• Hospital Reina Sofía de Córdoba.
• Instituto de Salud Carlos III.

Uno de los principales objetivos de la plataforma de vacunas de la RIS es la integración del trabajo desarrollado por los científicos españoles en los distintos proyectos que a nivel internacional se están llevando a cabo para encontrar una vacuna contra el VIH/Sida.

En este sentido, el Gobierno de España ha incrementado en el último año su aportación económica al IAVI (Internacional AIDS Vaccine Initiative) pasando de uno a tres millones de euros.

Titulares de prensa

2009-01-07T01:48:00.000-08:00

ACI Prensa

Ruleta rusa de sexo y sida
Levante - 5 Ene 2009
... qua non es practicar el barebacking, o lo que es lo mismo, tener sexo a pelo y sin protección y arriesgarse a infectarse con el virus del sida(VIH). ...
Subregistro de casos de VIH-Sida en población indígena llega al 30 ... Prensa Libre (Guatemala)
Preocupante: Contagio de VIH se da más por relaciones homosexuales Hazte Oir
Uruguay detiene el incremento de casos de VIH SentidoG
ACI Prensa
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El sida, el cólera y la bancarrota
ABC.es - 2 Ene 2009
Para Constantine, ex empleado de un conocido hospital recientemente clausurado, «Zimbabue se muere. Si no de sida, de hambre; si no de cólera, de represión. ...
Tribunal zimbabuense dictamina que activista Jestina Mukoko siga ... Terra España
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El Sol de Tijuana

El miedo al sida cae a inquietantes cotas tras 10 años de eficaz ...
El Periódico de Catalunya - 3 Ene 2009
La percepción que los españoles menores de 35 años tienen del sida era inimaginable hace 20 años, cuando el síndrome de inmunodeficiencia adquirida aún se ...
Registran mil 985 casos de infectados por VIH-Sida en Sonora ... Milenio
Riesgo de sida en drogadictos El Sol de Tijuana
Abrirá GDF cuatro centros de salud durante 2009 La Crónica de Hoy
Ecuador Inmediato (Suscripción) - SentidoG
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Una joven muere quemada viva en Papúa Nueva Guinea por tener el sida
Levante
El virus del sida es un estigma en las zonas montañosas de Papúa, donde la enfermedad es asimilada desde una perspectiva supersticiosa. ...

El Universal (México)

Investigadores catalanes esperan una vacuna contra el SIDA en diez ...
La Vanguardia - 30 Dic 2008
Los investigadores catalanes que dirigen el proyecto de lucha contra el SIDA, Hivicat, esperan disponer de una vacuna efectiva en un plazo de diez años, ...
En diez años podría estar lista una vacuna contra el SIDA El Nacional (Venezuela)
Consellera catalana de Salud dice que existe "base científica para ... Europa Press
Vacuna contra el VIH, en 10 años Prensa Libre (Guatemala)
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El Pueblo de Ceuta

Asuntos Sociales dice que la Asociación El Rumor no hizo uso del ...
El Pueblo de Ceuta -
Mientras, hace algunas semanas, desde la ONG alzaron su voz reclamando un local donde poder ejercer su actividad de lucha contra el VIH-SIDA. ...

Liberado con fianza el ex vicepresidente Yukos, enfermo terminal ...
La Vanguardia - 30 Dic 2008
El ex vicepresidente de la liquidada petrolera Yukos, Vasili Alexanián, enfermo terminal de sida, cáncer y tuberculosis, ha sido liberado tras pagar una ...
Excarcelado el ex vicepresidente de la petrolera rusa Yukos ... AFP
Abogado: Ex ejecutivo de Yukos libre bajo fianza Univisión
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Melilla Hoy

Punto final al curso sobre el Sida organizado por Melilla Acoge
Melilla Hoy - 16 Dic 2008
La Asociación Melilla Acoge clausuró ayer el curso sobre el VIH/Sida dirigido a inmigrantes, técnicos de ONG que desarrollan su labor en la ciudad, ...

Univisión

Can Ruti descifra los raros casos de muerte fulminante por sida
El Periódico de Catalunya - 18 Dic 2008
Foto: EFE / TONI ALBÍ Una infección por el virus del sida nunca debería percibirse como un contagio llevadero y crónico ante el que existe tratamiento, ...
España registra los primeros casos de sida fulminante La Nueva España
España registra sus primeros casos de virus de sida fulminante La Vanguardia
Investigadores españoles identifican variantes del VIH que causan ... Europa Press
ABC.es - La Opinión A Coruña
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Universo Gay

Uno de cada dos homosexuales portadores del sida desconoce su ...
elmundo.es - 17 Dic 2008
Porque, según los datos dados a conocer, el 55,7% de los hombres diagnosticados de sida por transmisión homosexual en 2007 desconocía su infección por el ...
El 55% de homosexuales diagnosticados de Sida en 2007 no sabía que ... La Voz de Asturias
Sanidad anima a los homosexuales a hacerse la prueba del sida y ... Europa Press
Una de cada dos personas que se infectan por el VIH en España es gay El País (España)

La campaña de Sanidad y Consumo ‘Yo pongo condón’, 52º canal más visto del mundo en YouTube este mes

2008-12-24T15:57:00.000-08:00

La campaña de Sanidad y Consumo ‘Yo pongo condón’, 52º canal más visto del mundo en YouTube este mes

La página Facebook de la campaña ya tiene más de 580 fans
Una semana y media después de su lanzamiento, ya ha habido 46.600 visualizaciones del anuncio; más de 7.950 reproducciones del canal; y más de 148.000 visualizaciones en las búsquedas de YouTube con las palabras clave ‘yo pongo condón’; ‘sólo con condón’ y ‘yo pongo condon.com’
A través de Tuenti se ha reproducido más de 5.600 veces el spot
Desde el día de presentación de la campaña, se ha disparado la búsqueda en Google de la palabra condón. El 9 de diciembre se duplicó, entre el 10 y el 12 se triplicó y el 14 ya se había cuatriplicado

20 de diciembre de 2008. La campaña Yo pongo condón del Ministerio de Sanidad y Consumo es un éxito en las redes sociales y los canales de Internet. Al ir dirigida a las y los adolescentes, el alcance de su primera semana de emisión es más que satisfactorio, ya que los canales en los que se está extendiendo la campaña se caracterizan por la presencia de gente joven. Los datos de esta semana reflejan que la campaña para prevenir el embarazo no deseado es el 52º canal más visto de YouTube este mes.

En YouTube se ha creado un canal oficial para promoción y difusión del anuncio en Internet. Una semana y media después de su presentación por parte del ministro Bernat Soria, los resultados hablan por sí mismos:

o 46.600 visualizaciones del anuncio;
o 7.950 reproducciones del canal;
o y más de 148.000 visualizaciones en las búsquedas de YouTube con las palabras clave yo pongo condón; sólo con condón y yo pongo condon.com.

Otra muestra de la buena acogida de la campaña es que a través de la web oficial www.yopongocondon.com se han descargado en una semana más de 1.500 tonos del hip hop. Recordamos que la primera descarga es gratis (salvo el coste de conexión de cada operador de móvil, unos 0,30 euros).

FACEBOOK Y TUENTI

Para promocionar la campaña en la red social Facebook se ha realizado una página FB de fans Yopongocondon vinculada a fans, fotos, vídeos y foro de debate.

El resultado una semana después del lanzamiento de la campaña es más de 580 fans con incrementos diarios significativos y más de 3.000 páginas vistas. El 20% correspondía a adolescentes de entre 13 y 17 años.

En Tuenti, la red social más grande de España que conecta a amigos y a la que sólo se accede mediante invitación, se ha creado un evento oficial para promocionar la campaña. La información de la campaña se ha enviado a más 1.200 perfiles y ha habido más de 5.600 reproducciones del anuncio.

LA BÚSQUEDA EN GOOGLE DE CONDÓN, SE HA DISPARADO

Desde el día de lanzamiento de la campaña, se ha disparado en Google el número de búsquedas de la palabra condón. Las cifras son las siguientes:

o Del 7 de noviembre a 8 de diciembre: sin incremento.
o El 9 de diciembre se duplican las búsquedas.
o Del 10 al 12 se triplican.
o Del 12 al 14 se multiplican por cuatro.

Las provincias con más búsquedas en los últimos 30 días son Madrid y Barcelona, con las palabras clave: “pongo condón” y “yo pongo condón”.

APOYO DE LA FEDERACIÓN DE DISCOTECAS A LA CAMPAÑA

A esto hay que sumar el reciente apoyo de la Federación de Empresarios de Salas de Fiesta, Baile y Discotecas de España a la campaña. Este apoyo se traducirá en la reproducción del hip hop de la campaña, de unos 30 segundos de duración, en las salas de 4 a 6 veces en cada una de las sesiones que se celebren en los locales, desde esta semana hasta la festividad de los Reyes Magos incluida.

¿QUÉ ES EL VIH/SIDA?

2008-12-15T13:46:00.000-08:00

¿QUÉ ES EL VIH/SIDA?

Desde que en 1981 se comunicó el primer caso de infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), GlaxoSmithKline (GSK) ha sido una de las compañías farmacéuticas que ha liderado la investigación y comercialización de medicamentos contra esta dramática enfermedad que ha costado la vida de tantas personas en todo el mundo.

De hecho, el primer fármaco antirretroviral que pudo ser utilizado para hacer frente a esta nueva epidemia fue descubierto por los investigadores de uno de los laboratorios que dio origen a GlaxoSmithKline, los laboratorios Wellcome. Se trataba de la azidotimidina o zidovudina (AZT) que fue el primer fármaco que demostró actividad frente al VIH y que desde la mitad de la década de los 80 se utilizó en pacientes en todo el mundo, empezando a dar cierta esperanza contra la enfermedad.

Desde entonces el tratamiento del SIDA ha evolucionado notablemente, permitiendo disminuir de forma importante los problemas de toxicidad y resistencias que desde el principio fueron apareciendo con los primeros regímenes terapéuticos.

Asimismo, fruto de las mejoras galénicas, las nuevas terapias han permitido reducir de forma considerable el número total de pastillas, lo que no sólo se traduce en comodidad para los pacientes, sino que sobre todo, mejora el cumplimiento terapéutico, que es un factor clave del éxito terapéutico.

Durante este largo período, GSK ha seguido liderando la investigación y el desarrollo en éste área, permitiendo la incorporación de nuevos fármacos, como lamivudina (3TC), abacavir (ABC), amprenavir (APV) y fosamprenavir (FPV). Además, siguiendo las recomendaciones de las guías terapéuticas nacionales e internacionales, GSK ha promovido el desarrollo de combinaciones de fármacos a dosis fija, como zidovudina + lamivudina, zidovudina + lamivudina + abacavir o más recientemente lamivudina + abacavir cuyas características de eficacia y seguridad le posicionan como una combinación idónea para el tratamiento a largo plazo de esta enfermedad, que se ha convertido en uno de los objetivos fundamentales del tratamiento, una vez que se ha conseguido el control de las complicaciones agudas del SIDA.

Por otra parte, GSK contribuye en todo el mundo en la investigación y en la prevención de esta enfermedad, trabajando no sólo con las instituciones sanitarias y regulatodoras, sino con las asociaciones de pacientes y Organizaciones no Gubernamentales (ONGs), como parte de su compromiso con la Sociedad expresado en su política de responsabilidad social corporativa.

Medicamentos de GSK en el área VIH/SIDA:

Zidovudina
Lamivudina
Abacavir
Amprenavir
Fosamprenavir
Combinación a dosis fija zidovudina + lamivudina
Combinación a dosis fija zidovudina +lamivudina + abacavir
Combinación a dosis fija lamivudina + abacavir

STOP SIDA

2008-12-15T13:41:00.000-08:00

STOP SIDA
es una organización sin ánimo de lucro dedicada a la lucha contra el SIDA que forma parte de la federación de asociaciones de la Coordinadora Gai-Lesbiana. Sus metas pasan por prevenir la expansión del VIH/Sida en el colectivo homosexual y en la sociedad en general mediante el trabajo activo y directo realizado por los mismos interesados (gays y lesbianas), ofrecer servicios a las personas afectadas por esta enfermedad y promover la solidaridad dentro del colectivo homosexual y la sociedad en general hacia los afectados por el VIH/Sida y con ello evitar cualquier tipo de discriminación. La totalidad de iniciativas desarrolladas desde STOP SIDA tienen como finalidad promover un cambio de actitudes que permita reducir las prácticas no seguras mediante las cuales se puede producir una infección por VIH. GSK colabora con STOPSIDA desde 2002.
Durante 2007 GSK colaboró, con un presupuesto de 20.000€, en los
siguientes proyectos:
- Programa de prevención de VIH y otras ETS para Hombres que tienen
sexos con Hombres usuarios de Internet: “Navega Seguro” y “+ morbo,
- riesgo”.
- Centro de realización de la prueba de anticuerpos anti-VIH “Servei de
la Prova” de stop sida”.
- Servicio de información y apoyo emocional a personas VIH+, familiares
y amigos. VIH InfoServei.
- Servicio de Información y Atención a Trabajadores Sexuales (SIATS).
La aportación ha supuesto un 4,8% del ingreso total de la entidad.

FONDOS PARA LOS AFECTADOS POR EL VIH/SIDA EN ÁFRICA

2008-12-15T13:36:00.000-08:00

UNA GALA SOLIDARIA RECAUDA FONDOS PARA LOS AFECTADOS POR EL VIH/SIDA EN ÁFRICA
•
Los recursos recaudados se destinarán a iniciativas de prevención y tratamiento en Kenia, uno de los países africanos más afectados por el VIH/Sida
•
Se estima que unas 500 personas mueren diariamente a causa del sida en Kenia. El centro sanitario de la Fundación VIHDA es la única alternativa para las más de 60.000 personas que viven con esta patología
•
Este acto, en el que colabora la compañía biomédica Pfizer, fue presentado por el humorista Javier Veiga y contó con actuaciones musicales, cuenta cuentos, teatro y danza

Madrid, 15 de diciembre de 2008.- Reducir la cifra de 500 personas que pierden la vida cada día en Kenia a causa del VIH/sida es el objetivo que ha unido a la Fundación VIDHA y a la compañía biomédica Pfizer en la celebración de la gala solidaria En África se vence el SIDA, ¿participas?, para recaudar fondos que se destinarán a programas de prevención y tratamiento de esta patología. El acto tuvo lugar ayer domingo 14 de diciembre a las 12.00 horas en el Teatro Coliseum de Madrid (Gran Vía, 78).

Actualmente, el VIH/Sida es uno de los mayores problemas sanitarios del África Subsahariana. Como señala el doctor Santiago Moreno, presidente de la Fundación VIHDA, “el desinterés por parte de la comunidad internacional, la falta de recursos y personal sanitario (un médico para más de 150.000 personas) y la ausencia de programas de prevención y tratamientos eficaces son responsables de que esta epidemia se siga extendiendo en estos países”. Y añade: “Cuando existe tratamiento, la población no tiene miedo a hacerse el test, sin embargo, cuando no existe, los afectados no ven el beneficio de hacérselo y sí las consecuencias de la marginación que sufren”.
Cambiar este tipo de percepciones, poner en marcha iniciativas de prevención y mejorar el acceso a los tratamientos da sentido a esta gala solidaria que estará presentada por el actor y humorista del Club de la Comedia, Javier Veiga. La gala consistirá en actuaciones musicales, cuenta cuentos, teatro y danza.
La Fundación VIHDA en Kenia, un compromiso con los pacientes
Los recursos económicos que se recauden a través de la venta de entradas se destinarán a reforzar los programas que la Fundación VIHDA desarrolla en Kenia desde el año 2003. El primero de ellos fue la construcción de una clínica de atención extra hospitalaria para pacientes infectados por el VIH.

La clínica creada por la Fundación VIHDA constituye la única alternativa para las más de 60.000 personas que viven con esta patología en Maragua, 15.000 de los cuales se encuentran en un estado muy avanzado de la enfermedad y necesitan el tratamiento de manera urgente.
Este centro pionero ha atendido a 300 personas cada día desde su creación, pero también ha sido la base para la formación cualificada del personal sanitario local. “La formación de estos profesionales- explica el doctor Moreno - se ha llevado a cabo gracias a la colaboración desinteresada de un grupo de médicos españoles que se han desplazado a este país por períodos de al menos dos meses. El objetivo era poner en marcha programas de educación para la salud, de prevención de la transmisión de VIH y de otras enfermedades de transmisión sexual, de saneamiento ambiental y de información sanitaria. Actualmente, podemos afirmar que la labor que se está llevando a cado desde la fundación ha sido clave para la reducción de la transmisión materno-infantil que, aunque todavía está lejos de ser la de un país desarrollado, se ha conseguido llevar al 1-2%, cifras inéditas en un país subsahariano”.
Apoyo de las autoridades locales
Esta iniciativa se ha llevado a cabo en colaboración con el Ministerio de Salud de Kenia, la ONG local Wemihs y con la comunidad de Maragua. Pese a que el Gobierno de Kenia ha diseñado un sistema de administración del tratamiento antirretroviral a través de los hospitales provinciales y del distrito, el número de pacientes incluidos sólo cubre una mínima parte de la población que lo necesita.
Para el doctor Moreno, aunque se ha conseguido que los enfermos que permanecían en sus casas, en la mayoría de los casos sin realizarse la prueba del VIH, empiecen a ir al centro para someterse al test y recibir asistencia médica. “Sin embargo –añade-, para comenzar la terapia antirretroviral y prolongar y mejorar su calidad de vida necesitamos una inversión mayor. El tratamiento de una persona con VIH/sida es posible con menos de 250 euros al año. Para los que hemos estado allí y vamos periódicamente se hace difícil ver cómo personas que conocemos, van falleciendo y como la epidemia se extiende mientras en los países desarrollados el tratamiento de esta infección ha mejorado de forma muy sustancial la vida de los afectados”.
Fundación Vihda
La Fundación Vihda (www.vihda.org) tiene como objetivo principal contribuir a aumentar la esperanza de vida y mejorar la calidad de la misma en la población con VIH/sida que habita en países con bajo nivel económico y escasa estructura de organización sanitaria y asistencial social. Sus áreas de actuación se centran en la formación de especialistas locales en el manejo del paciente con VIH/sida en kenia; educación y comunicación parta promover prácticas saludables; cobertura sanitaria y atención hospitalaria y desarrollo de talleres de trabajo.

Primer antirretroviral oral de acción extracelular

2008-12-11T09:42:00.000-08:00

New England Journal of Medicine (NEJN) publica los ensayos internacionales realizados con maraviroc

El primer antirretroviral oral de acción extracelular mostró excelentes resultados en los estudios Motivate 1 y 2, recogidos en la publicación.

Los estudios confirmaron el elevado índice del éxito del tratamiento en aquellos pacientes en los que habían fracasado las terapias antirretrovirales.

Maraviroc, el primer antirretroviral oral de una nueva familia de medicamentos denominada antagonistas del correceptor CCR5, mostró su eficacia a las 48 semanas de tratamiento: la mitad de los pacientes con tropismo CCR5 pre-tratados redujeron la carga viral del VIH hasta límites indetectables en sangre.

Los resultados de estos análisis a 48 semanas de tratamiento, recogidos a través de los estudios MOTIVATE-1 y 2, han sido publicados en el último número de la revista The New England Journal of Medicine. Estos resultados mostraron además que maraviroc, a largo plazo, junto con un tratamiento de base optimizado aumenta significativamente el número de linfocitos CD4 en comparación con aquellos enfermos que sólo seguían el régimen de base optimizado.

El primer inhibidor del CCR5 de administración oral y acción extracelular, ha supuesto una nueva alternativa para los pacientes que no respondían a la terapia convencional. El medicamento de la compañía biomédica Pfizer, en combinación con la terapia de base optimizada, reduce la presencia del VIH en sangre y aumenta el número de linfocitos CD4.

Uno de los coautores de esta publicación ha sido el doctor Bonaventura Clotet, director del laboratorio de retrovirologia de la Fundación “irsicaixa” y de la Unidad de VIH del Hospital “Germans Trias i Pujol” de Badalona. El NEJM presenta los resultados alcanzados en los estudios MOTIVATE 1 y 2 que de forma agrupada incluyeron 1049 pacientes con infección por el VIH trópico para CCR5.

En palabras del doctor Clotet, los resultados de los estudios MOTIVATE 1 y 2 albergan una gran esperanza ya que se no sólo se ha podido comprobar la eficacia y seguridad del medicamento en pacientes pre tratados, sino que además, se ha comprobado como estos efectos son perdurables a largo plazo. “Los resultados de esta nueva clase de medicamento, que actúa ante una nueva diana, distinta a todas las actuales supone una esperanza más adicional para pacientes en fases muy avanzadas. Maraviroc es un tratamiento muy potente, que impide la entrada del VIH en la célula al bloquear el receptor de la quimiocinas conocido como CCR5. Sin esta unión, en aquellos individuos que tengan virus que utilicen esta via (> 90% de los pacientes en fases iniciales y un 60% en fases avanzadas de la enfermedad), no se podrá producir infección de los linfocitos CD4. Un gran número de pacientes con enfermedad avanzada, infectados por virus con tropismo R5, podrán beneficiarse muy significativamente de terapias que contengan Maraviroc.”, concluye el doctor.

Los ensayos MOTIVATE (Maraviroc Plus Optimized Therapy In Viremic Antiretroviral Treatment Experienced patients), multicéntricos y doble ciego, se llevaron a cabo en centros de investigación en Estados Unidos, Canadá, Europa, Australia y Estados Unidos. En los estudios MOTIVATE 1 y 2, los pacientes fueron incluidos aleatoriamente en los grupos con su tratamiento habitual con o sin maraviroc, en dosis única diaria o dos veces al día.

Una nueva diana terapéutica

Tal como ha comentado el Dr Clotet, Maraviroc es el primer medicamento de una nueva familia de antirretrovirales conocida como inhibidores del co-receptor CCR5: la vía de entrada predominante del virus en los linfocitos T. En lugar de atacar al virus cuando ya está en el interior de las células, como hacen las otras clases de medicamentos antirretrovirales orales, maraviroc detiene el virus R5 en la superficie exterior de las células, antes de que éste penetre en ellas. Maraviroc evita que el VIH con tropismo R5 infecte los linfocitos CD4. El VIH necesita combinarse con el receptor CD4 y con el correceptor de quimiocinas (CCR5 o CXCR4) para poder penetrar en la célula CD4, sí únicamente lo hace con el receptor CD4 no es suficiente para que infecte la célula, por lo tanto el bloqueo de CCR5, en el caso de los virus con tropismo R5, resulta muy eficaz para impedir la infección de los linfocitos.

Sanidad anima con un hip hop a las y los adolescentes a usar siempre el preservativo en sus relaciones sexuales

2008-12-09T12:27:00.000-08:00

Sanidad anima con un hip hop a las y los adolescentes a usar siempre el preservativo en sus relaciones sexuales

Campaña para evitar embarazos no deseados entre las más jóvenes
‘Sólo con condón, sólo con koko’ es el lema de esta novedosa campaña que recuerda a los más jóvenes las consecuencias de mantener relaciones sexuales sin protección: embarazos no deseados y contagio de enfermedades de transmisión sexual
Mensajes como, ‘Con koko, yo gozo mogollón’, ‘Stop rollos con bombo’ o ‘Yo lo pongo, yo controlo’ se difundirán en las principales redes de comunicación, especialmente, en aquellas a las que se conectan los adolescentes a través de internet
Además de hablarles en su mismo lenguaje, el Ministerio publica toda la información en www.yopongocondon.com , un canal de acceso habitual para adolescentes y que respeta su intimidad
En España, en 2007, hubo 4.400 nacimientos y 6.273 interrupciones voluntarias del embarazo en menores de 18 años. Hay, por tanto, unos 10.700 embarazos en chicas de esas edades
El Ministerio de Sanidad y Consumo inicia con esta campaña una serie de acciones concretas con el objetivo de evitar que una sola adolescente tenga que pasar por un embarazo, si es no deseado
Estas acciones culminarán con la Estrategia de Salud Sexual, que elabora el Ministerio de Sanidad y Consumo con CCAA, sociedades científicas y asociaciones de mujeres y de pacientes. La Estrategia incluirá medidas específicas en educación sexual dirigidas a los adolescentes y a madres y padres

9 de diciembre de 2008. La maternidad no planificada y las interrupciones voluntarias del embarazo son una realidad cada vez más extendida hoy día en nuestro país. Las situaciones son especialmente indeseables cuando las que las sufren son adolescentes.

Las cifras hablan por sí mismas. En España, en 2007, hubo 4.400 nacimientos y 6.273 interrupciones voluntarias del embarazo en menores de 18 años. Se produjeron, por tanto, unos 10.700 embarazos en chicas de esas edades.

Esto ha llevado al Ministerio de Sanidad y Consumo a actuar en varios frentes para evitar en la medida de lo posible que una sola adolescente se encuentre con un embarazo que no desea.

Y el primer frente sobre el que actuará el Ministerio, como continuación de políticas similares de prevención de enfermedades de transmisión sexual, es la promoción del uso del preservativo, en la que hará un especial esfuerzo.

En esta línea y para llegar al público objetivo, el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, ha lanzado hoy una campaña informativa en la que, a través de un hip hop, se muestra a las y los adolescentes cuál es la actitud de mínimo riesgo cuando se van a mantener relaciones sexuales.

El hip hop lo interpretan una chica y un chico que se disponen a completar una relación sexual.

Comienza ella:

“STOP.
Tronco, yo no corono rollos con bombo
O condón, o yo pongo stop,
Como fosos, como pozos,
Somos dos.
O con condón, o yo sobro”.

Y sigue él:
“Bombón, yo propongo,
Condón, como modo
Lo cojo, lo toco, lo pongo
Con condón, yo floto pronto”.

Ella:
“Sólo con condón”.
Él:
“Sólo con coco”.

INICIO DE RELACIONES SEXUALES EN EDADES TEMPRANAS

La campaña se basa en la evidencia de que las chicas y chicos cada vez inician sus relaciones sexuales a edades más tempranas.

Según los datos de España del Estudio sobre Conductas de los Escolares Relacionadas con la Salud de 2006 (Health Behaviour in School-aged Children) de la Organización Mundial de la Salud en colaboración con el Ministerio, tres de cada 10 adolescentes de entre 15 y 17 años ha mantenido una relación sexual completa. Este estudio contiene datos de entrevistas a 21.811 adolescentes de esa franja de edad en su apartado de salud sexual.

El informe también refleja que las chicas y chicos españoles tienen su primera relación sexual a los 16 años. Las chicas superan a los chicos en precocidad: 32,2% de ellas tuvo su primera relación sexual completa a los 16 años, y el 26% de ellos, que tienen su mayor porcentaje de inicio en los 17 años, 28,6%. Además, de entre los adolescentes que han mantenido relaciones sexuales completas, más del 44% asegura haberlas tenido con más de una pareja.

Estas cifras, comparadas con las del estudio de 2002 (se hace cada cuatro años), muestran una disminución lenta pero progresiva en las edades de inicio. En la franja de 17 y 18 años, en 2006 ellos se iniciaron a los 15,59 años (0,24 años antes que en 2002) y ellas a los 15,62 (0,27 años antes).

Así, el progresivo aumento de la proporción de adolescentes con relaciones sexuales que incluyen el coito a una edad precoz indica que es importante poner en marcha intervenciones para que los jóvenes tengan información, actitudes y habilidades personales para disfrutar de una sexualidad saludable.

Todo ello, desde el conocimiento y comprensión de que las relaciones sexuales en esas edades son asumidas con naturalidad y forman parte de su vida cotidiana, a diferencia de lo que sucedió en épocas anteriores en España.

A esto se unen dos argumentos de peso:

En 10 años se ha duplicado la tasa de embarazos en adolescentes (10 a 17 años), de 3,07 por mil (1997) a 6,3 por mil (2007).
El progresivo aumento de interrupciones voluntarias del embarazo en menores de edad. Un asunto que preocupa mucho al Gobierno, ya que, detrás de cada caso hay una adolescente afectada.

INFORMACIÓN PARA UNA ELECCIÓN RESPONSABLE

En este escenario, el Ministerio de Sanidad y Consumo considera fundamental iniciar una serie de actuaciones para atajar las consecuencias negativas de las relaciones sexuales completas sin precauciones de los adolescentes. Así, la primera medida es la campaña informativa que hoy se ha lanzado.

El objetivo de la campaña es prevenir los embarazos no deseados desde una información adecuada y accesible, que permita a chicas y chicos elegir responsablemente la conducta más favorable para el desarrollo de su sexualidad de la manera más segura.

Los anuncios elegidos potencian además las relaciones de igualdad entre ambos sexos y la responsabilidad compartida a la hora de tomar decisiones sobre el tipo de relaciones sexuales y el uso de anticonceptivos.

La campaña también busca fomentar las habilidades sociales como la autoestima, la comunicación y la resolución de conflictos, para que, desde la autovaloración, las chicas y chicos consigan vivir su sexualidad de forma satisfactoria y sepan comunicar lo que quieren y lo que no quieren, que argumenten sus deseos y tengan capacidad de proponer.

DESCARGA GRATUITA DE TONOS DE MÓVIL

Para lograr llegar al público objetivo, el Ministerio ha invertido 2.200.000 euros (creatividad 200.000 euros y compra de espacios en medios 2.000.000) en esta campaña que dura dos semanas (del 5 al 21 de diciembre).

En este sentido, el Ministerio ha hecho un especial esfuerzo en la difusión de la campaña a través de Internet: se han previsto 38.405.000 impactos en redes sociales (Messenger, Hotmail, Yahoo, Facebook, Nettby), plataformas de vídeo y páginas de videojuegos, de televisiones nacionales asociadas a series o programas juveniles, revistas y prensa joven, diarios deportivos, y páginas de educación y de música.

Además, el Ministerio ha reservado parte del crédito en Internet para descargas de real tonos y politonos. Cada móvil podrá hacer una descarga gratis (salvo el coste de conexión que cobra cada operador de móvil, unos 0,30 euros). Además, una versión de 1,3 minutos de la canción de la campaña será descargable al ordenador.

Todo esto será accesible también en www.yopongocondon.com.

Con el mismo objetivo de llegar hasta los más jóvenes, se distribuirán 1.329 carteles en muppis de universidades en toda España, Metro de Madrid y en los bares y locales de moda de las principales ciudades españolas. También se llevarán postalfree a unos 1.800 bares de más de 35 ciudades españolas.

Se podrán ver 773 anuncios de televisión y escuchar 170 cuñas en radio fórmulas para jóvenes. En prensa, habrá 26 inserciones distribuidas en diarios gratuitos y universitarios y otras 13 en revistas de jóvenes. En cine, el spot adaptado a 50" se emitirá en 310 salas antes de una película dirigida a público adolescente.

MÁS PASOS PARA LA PREVENCIÓN

La campaña sólo es el primer paso de una serie de acciones concretas que el Ministerio de Sanidad y Consumo va a poner en marcha para promover el uso de los preservativos. En próximas semanas, el Departamento que dirige Bernat Soria estará en condiciones de anunciar nuevas medidas al respecto.

Además, todas estas acciones se enmarcan en la Estrategia de Salud Sexual que ya elabora el Ministerio de Sanidad y Consumo con las Comunidades Autónomas y sociedades de sexología, obstetricia y ginecología, atención primaria, enfermería, matronas, neonatología y contracepción. También cuenta con la participación de asociaciones de mujeres y de pacientes.

La Estrategia incluirá acciones de educación sexual y afectiva en adolescentes. Su objetivo general es promover y atender a la salud sexual y la salud reproductiva con un enfoque de calidad y equidad en el Sistema Nacional de Salud, teniendo en cuenta los derechos sexuales y reproductivos reconocidos por los organismos gubernamentales internacionales.

Manual de España sobre bioseguridad

2008-12-06T07:51:00.000-08:00

Sanidad presenta el primer manual de España sobre bioseguridad para laboratorios de investigación en VIH

El acto ha sido presidido por la subsecretaria de Sanidad y Consumo, Consuelo Sánchez Naranjo, presidenta de FIPSE
Auspiciado por la Fundación para la Prevención y la Investigación del Sida en España (FIPSE), constituye una referencia única en cuanto a protección de la salud y prevención de los riesgos laborales en estos centros
La obra ha sido elaborada desde la experiencia del trabajo cotidiano con el VIH y de acuerdo con las normativas y guías vigentes en la actualidad
Dividido en siete apartados, aborda los riesgos biológicos, riesgos químicos, recursos de laboratorio, medidas preventivas y de protección, gestión de residuos, conducta ante un incendio y conducta ante un accidente
En sus diez años de vida, FIPSE ha financiado 228 proyectos de investigación sobre VIH y sida por un importe total superior a los 21 millones de euros, lo que la convierte en la primera fuente de financiación en este ámbito del país

5 de diciembre de 2008. “En el actual panorama de progreso en el control del sida y del conocimiento de su virus causal quedaba una parcela poco desarrollada pero extraordinariamente necesaria para aquellos profesionales o estudiantes implicados en el trabajo con el VIH-1: una guía sobre seguridad de laboratorio.” Con estas palabras extraídas del prólogo firmado por el doctor Esteban Domingo, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, se resume la importancia de la obra que esta mañana se ha presentado en el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Auspiciado por la Fundación para la Investigación y la Prevención del Sida en España (FIPSE), El manual de bioseguridad para un laboratorio de investigación sobre el VIH constituye una referencia única en España en cuanto a protección de la salud de los trabajadores y prevención de los riesgos laborales en estos centros.

Elaborado desde la experiencia del trabajo cotidiano con el VIH y de acuerdo con las normativas y guías vigentes en la actualidad, viene a cubrir un vacío en el ámbito de la gestión de calidad de riesgos laborales que lo convierten en una obra de especial interés no sólo para las personas que trabajen con el VIH sino también para todos aquellos que traten con cualquier tipo de agente patógeno en la práctica médica, investigación o enseñanza.

Sus autoras, las doctoras María Ángeles Muñoz-Fernández y Laura Díaz Muñoz, del Laboratorio de Inmunología Molecular del Hospital Gregorio Marañón (Madrid), conocen bien la realidad de los laboratorios clínicos y de investigación.

Dividida en siete apartados, la obra aborda:

• Los riesgos biológicos.
• Los riesgos químicos.
• Los recursos de laboratorio.
• Las medidas preventivas y de protección.
• La gestión de residuos.
• La conducta ante un incendio
• Y la conducta ante un accidente.

Además, incluye una completa bibliografía que recoge leyes, reales decretos, directivas, ordenanzas, guías técnicas, normas básicas, normas europeas y otros. Inicialmente pensada para los centros en los que se maneja el VIH, la guía es perfectamente extrapolable a cualquier laboratorio que trabaje con agentes patógenos.

FIPSE, DIEZ AÑOS AL SERVICIO DE LA INVESTIGACIÓN EN VIH

Desde su creación en diciembre de 1998, FIPSE ha financiado en total 228 proyectos de investigación a través de sus convocatorias anuales. Ésta es una de las actividades fundamentales de la Fundación para la generación regular de importantes conocimientos en prevención, tratamiento y cuidado de las personas que viven con VIH/sida, y en la reducción del impacto negativo social y personal de la epidemia.

Desde 2005, la Fundación financia también, fuera de convocatoria, estudios pioneros y de especial relevancia científica. FIPSE ha destinado más de 21 millones de euros a la investigación y prevención del VIH y del sida en España, lo que la convierte en la principal fuente de financiación en VIH/sida del país.

En la convocatoria de este año, resuelta el pasado mes de septiembre, se han seleccionado 20 proyectos de investigación por un presupuesto global de 2.085.000 euros.

El curioso caso del hombre que venció al VIH

2008-12-05T08:41:00.000-08:00

El curioso caso del hombre que venció al VIH

El paciente sufría una leucemia y para curarla requería un trasplante de médula. El donante de la médula porta una mutación genética que le hace inmune al virus. Esto puede abrir nuevas estrategias para vencer el sida

Tiene 42 años. Es americano, vive en Berlín y, desde hace unos meses, es el paciente más solicitado por los médicos de todo el mundo, que quieren estudiar su caso único. El interés se debe, ni más ni menos, a que este hombre ha vencido al VIH. Al menos, ha podido con él durante 600 días, que es el tiempo que lleva sin la presencia del virus en su sangre.

La historia comenzó cuando el paciente, ya enfermo de sida, desarrolló una leucemia. A pesar del tratamiento a base de radioterapia y quimioterapia, la solución pasaba inevitablemente por un trasplante de médula. Y en este punto su doctor, el hematólogo Gero Hütter, de la Charité Medical University de Berlín, tuvo una idea. De entre los 80 donantes compatibles con el paciente que vivían en Alemania, el galeno eligió la muestra 61, que pertenecía a un individuo con una mutación genética, heredada de sus padres, que le hace inmune a casi todas las cepas del VIH.

Esta mutación natural es conocida como la delta 32 CCR5. El CCR5 es una molécula que actúa como una puerta de entrada y deja al VIH vía libre para que infecte a las células. Las personas que presentan la mutación -alrededor del 1,5% de la población, principalmente del norte de Europa- son resistentes a la infección.

Antes de realizar el trasplante, el equipo médico ordenó al paciente que dejara de tomar los fármacos antirretrovirales que mantienen el sida a raya, porque temían que pudieran dificultar la adaptación de las células trasplantadas. Planeaban restaurar la terapia en cuanto el VIH reapareciera otra vez en su sangre. Pero nunca lo hizo. Nunca, hasta ahora, ha vuelto a dar señales de vida. Casi dos años después del trasplante, el hombre aún está recuperándose de la leucemia, pero no tiene que preocuparse, de momento, por el sida.

"Estoy muy sorprendido", ha reconocido al diario estadounidense el doctor Gero Hütter. Normalmente, cuando un seropositivo deja de tomar la medicación, el virus aprovecha para propagarse otra vez por el organismo. Es cuestión de días o, como mucho, semanas. Pero en esta ocasión, parece que las células trasplantadas, con la mutación genética, han vuelto al paciente inmune a la enfermedad que padecía.

Una esperanza

El caso ha sido tan asombroso que se ha debatido en distintos foros científicos relacionados con el sida. Todos los expertos coinciden en señalar, según recoge la Asociación Americana de Investigación del Sida (Amfar), que "aunque pueden quedar restos del VIH en el paciente, está funcionalmente curado".

No obstante, los especialistas advierten de que este tipo de trasplantes no es una opción válida para los 33 millones de personas que viven en el mundo con VIH. Primero, por los muchos riesgos que conlleva, incluyendo un aumento de las infecciones y de la mortalidad. Segundo, porque el coste de esta intervención supera los 250.000 dólares y, en tercer lugar, porque el número de personas con la mutación delta32-CCR5 y que puedan ser donantes es muy pequeño.

Sin embargo, el caso del paciente de Berlín es esperanzador y abre la puerta a nuevas aproximaciones de la terapia génica -aunque ha sido muy polémica y controvertida hasta la fecha- y al desarrollo de estrategias que actúen de forma similar a lo realizado en Alemania.

leer aqui relato original

Programa de las Naciones Unidas

2008-12-04T16:19:00.000-08:00

ONUSIDA

ONUSIDA - Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA-

ONUSIDA, el Programa de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA, es una iniciativa conjunta de la familia de las Naciones Unidas, que aúna los esfuerzos y los recursos de diez organizaciones del sistema de la ONU para dar una respuesta mundial al sida que permita ayudar al mundo a evitar nuevas infecciones por el VIH, a prestar asistencia a las personas que viven con el VIH y a mitigar el impacto de la epidemia.

La Secretaría de ONUSIDA tiene su sede en Ginebra (Suiza) y realiza sus actuaciones sobre el terreno en más de 80 países de todo el mundo. La acción coordinada sobre el sida que lleva a cabo el sistema de las Naciones Unidas está dirigida en cada país por los grupos temáticos y por los programas conjuntos sobre el sida.

ONUSIDA contribuye a poner en práctica y sostener una amplia respuesta al sida; una respuesta que englobe los esfuerzos de un gran número de sectores y socios tanto de los gobiernos como de la sociedad civil.

URL: http://www.unaids.org/es/default.asp

Teléfono : +41.22.791.3666

Fax : +41.22.791.4187

Correo electrónico : communications@unaids.org

Correo electrónico : rtdata@unaids.org

Correo electrónico : publicationpermissions@unaids.org

Dirección : 20, Avenue Appia, CH-121, Ginebra

Código postal: 27

País: Suiza

Diferentes direcciones

2008-12-04T15:51:00.000-08:00

Puede encontrar diferentes direcciones de utilidad en España en el contenido de la siguiente página de internet:

ANDALUCIA
Programa andaluz de actuación ante el VIH
Consejería de Salud. Dirección General de Salud Pública

900 - 60 01 00

ARAGÓN
Coordinación Regional del Programa de Prevención y Control del SIDA
Diputación General de Aragón

976 - 71 43 10
Información sobre SIDA: 976 - 43 99 88

ASTURIAS
Programa Regional de Control de la Infección VIH - SIDA
Dirección Regional de Salud Pública

98 - 510 65 19 y 510 65 00

BALEARES
Conselleria de Sanitat

971 - 17 68 68

CANARIAS
Coordinación Regional de Prevención del SIDA
Sección de Epidemiología

922 - 27 93 97

CANTABRIA
Dirección Regional de Sanidad y Consumo

942 - 20 76 95 y 20 76 96

CASTILLA-LA MANCHA
Consejería de Sanidad. Dirección General de Salud Pública

925 - 26 71 11
Comisión Regional de Estudios y Seguimiento del SIDA: 925 - 80 47 00

CASTILLA Y LEÓN
Consejería de Sanidad y Bienestar Social.
Dirección General de Salud Pública y Asistencia

983 - 41 36 72

CATALUÑA
Programa per a la Prevenció i l'Assisténcia de la SIDA
Generalitat de Catalunya

900 - 21 22 22 y 93 227 29 00

CEUTA
Dirección Provincial de Sanidad y Consumo de Ceuta

956 - 51 15 36, 51 36 85 y 51 36 47

EXTREMADURA
Consejería de Bienestar Social de la Junta de Extremadura

924 - 38 53 48
Drogodependencias y SIDA: 900 - 21 09 94

GALICIA
Plan de Prevencion e Control da Infeccion polo VIH/SIDA

981 - 54 29 60

LA RIOJA
Programa Regional sobre el SIDA
Dirección General de Salud y Consumo

941 - 29 11 00 Ext. 5100

MADRID
Oficina Regional de Coordinación de Acciones frente al VIH/SIDA
Consejeria de Sanidad y Servicios Sociales

91 - 431 20 64 y 431 21 35

MELILLA
Dirección Provincial de Sanidad y Consumo
Servicio de Epidemiología

95 - 267 34 08

MURCIA
Información sobre el SIDA
Consejería de Sanidad y Política Social

968 - 23 51 41
Unidad de ETS: 968 - 50 25 73

NAVARRA
Programa para Navarra de Prevención y Control del SIDA e Infecciones Asociadas al VIH
Instituto de Salud Pública

948 - 42 26 21, 42 20 98 y 42 20 99

PAÍS VALENCIANO
Unitat Programa Prevenció de la SIDA
Direcció General de Salut Pública

96 - 386 92 47

PAÍS VASCO
Plan de Prevención y Control del SIDA

943 - 41 27 11 y 41 27 27

Informacion original de http://www.ctv.es/USERS/fpardo/vihdirec.htm

Financiación de un nuevo medicamento

2008-12-02T04:26:00.001-08:00

Sanidad aprueba la financiación de un nuevo medicamento para tratar el VIH en pacientes con virus resistente

Hoy se celebra el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, que cumple su 20 aniversario
Etravirina es una nueva alternativa terapéutica para pacientes que han sido tratados con anterioridad con otros medicamentos antirretrovirales sin resultado
El medicamento se dispensará de forma gratuita en los hospitales a todos los pacientes que lo necesiten, que podrían ser unos 2.000 al año
En los últimos cuatro años, el Ministerio de Sanidad y Consumo ha reducido notablemente los tiempos de comercialización de los nuevos antirretrovirales para facilitar el acceso rápido a todos los pacientes que los necesitan
La nueva campaña del Ministerio de Sanidad y Consumo para la lucha contra el sida es ‘Actúa. Detén el sida. Unidos podemos’

1 de diciembre de 2008. El Ministerio de Sanidad y Consumo, a través de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, ha aprobado la financiación a cargo del Sistema Nacional de Salud (SNS) de una nueva alternativa terapéutica para los pacientes infectados por VIH que han sido tratados con anterioridad con otros medicamentos y que han generado un virus resistente.

El nuevo medicamento, etravirina (nombre del principio activo), pertenece a una nueva generación de antirretrovirales que, administrado en combinación con un inhibidor de la proteasa potenciado y con otros antirretrovirales, reduce la cantidad del VIH en la sangre y lo mantiene en niveles bajos. Su objetivo es frenar el deterioro del sistema inmunitario, la aparición de infecciones y enfermedades asociadas al sida en aquellos pacientes en los que no funcionan otras terapias.

Los resultados de los dos estudios realizados con este medicamento en 1.203 adultos infectados por el VIH y cuyo tratamiento previo dejó de ser efectivo, demuestran su eficacia. Al inicio de las investigaciones, la viremia media de los pacientes participantes era de 70.000 copias/ml, mientras que 24 semanas después, el 59% de los pacientes tratados con etravirina en combinación con otros medicamentos presentaba viremias inferiores a 50 copias/ml, es decir, una carga viral indetectable.

Por el contrario, sólo el 41% de los pacientes que fueron tratados con placebo en combinación con otros antirretrovirales alcanzó ese resultado.

RAPIDEZ EN EL ACCESO

Etravirina es de uso hospitalario y la dosis recomendada es de 200 mg (dos comprimidos de 100 mg) dos veces al día después de las comidas. Etravirina tiene un precio de venta al laboratorio de 450 euros y se dispensará en el ámbito del Sistema Nacional de Salud de forma gratuita a todos los pacientes que puedan beneficiarse con él, que podrían ser unos 2.000 al año.

Este medicamento fue autorizado en Europa en septiembre de este año y gracias al procedimiento acelerado existente en España para poner los medicamentos en el mercado, los pacientes que lo necesiten pueden disponer de él sólo dos meses después de su autorización. Además de España, el medicamento sólo se encuentra comercializado actualmente en Austria y Alemania, dentro de la Unión Europea, así como en Estados Unidos, Rusia, Suiza, Argentina, Canadá y Corea del Sur.

La financiación a cargo del SNS de etravirina es un ejemplo más del interés del Ministerio de Sanidad y Consumo por facilitar los medicamentos más novedosos con la mayor rapidez posible a los pacientes españoles. En la actualidad están disponibles 101 presentaciones de medicamentos antirretrovirales para los beneficiarios del SNS.

De hecho, en los últimos cinco años se han incluido en la financiación pública 35 presentaciones de antirretrovirales, con una notable reducción en los tiempos de tramitación de los expedientes correspondientes, que han pasado de 258 días en 2004 a sólo 125 en el presente ejercicio.

DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA EL SIDA

Hoy, 1 de diciembre, se celebra el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, que cumple su veinte aniversario. En esta edición, el Ministerio de Sanidad y Consumo, de la mano del ministro Bernat Soria, presentó la semana pasada su campaña anual, que lleva por lema Actúa. Detén el sida. Unidos podemos.

El objetivo de la campaña es concienciar a la población de la importancia de actuar unidos en la lucha contra la enfermedad y evitar la discriminación de los enfermos. Entre las medidas recientes aprobadas por el Ministerio de Sanidad y Consumo en este ámbito, figura la inclusión de la cirugía reparadora de la lipoatrofia facial en la Cartera de Servicios del SNS, aprobada por el Pleno del Consejo Interterritorial el pasado 11 de septiembre.

El objetivo de esta propuesta, que estará lista en 2009, no es sólo reparar esta alteración, efecto secundario de algunos de los primeros antirretrovirales, y mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen, sino evitar el estigma que conlleva y el abandono de los tratamientos por parte de los enfermos de VIH que la padecen.

En España, la infección por VIH es hoy en día una infección de transmisión sexual. El 47,4% de los nuevos casos de sida en 2007 se atribuyen a relaciones sexuales no protegidas: un 30% tuvo su origen en relaciones heterosexuales y un 17,4% se debe a relaciones de hombres que mantienen sexo con hombres. Además, casi el 80% de las nuevas infecciones entre 2003 y 2007 se atribuyó a relaciones sexuales sin protección.

En total, desde el inicio de la epidemia, se han notificado 76.386 casos de sida en nuestro país. Asimismo, desde 1996 (momento de expansión de la terapia antirretroviral de alta eficacia) hasta la actualidad, se ha producido un descenso del 80% en los casos notificados de sida.

El programa ‘Esther’

2008-12-02T04:24:00.001-08:00

El programa ‘Esther’ de formación en VIH y sida para profesionales de Iberoamérica, galardonado con el 'Virgilio Oalacio'.

El premio reconoce una labor individual, colectiva o institucional en el campo de la intervención social y sanitaria contra las enfermedades de transmisíón sexual.
El ‘Esther’ es un proyecto de cooperación internacional del Ministerio de Sanidad y Consumo para crear una red de solidaridad hospitalaria contra el sida
Hasta ahora, el programa ha capacitado a más de 600 sanitarios de países iberoamericanos en el manejo integral de pacientes con VIH y sida
La cooperación y asistencia técnica española, a través de profesionales del Sistema Nacional de Salud, se fija en torno a cuatro áreas prioritarias de trabajo: prevención, formación, tratamiento y ámbito social
Ya se ha iniciado la versión ‘on line’ del programa, una iniciativa pionera y adaptada a las características de los países participantes

1 de diciembre de 2008. El programa Esther ha sido galardonado con el Premio Virgilio Palacio por su labor científica en la formación de profesionales sobre enfermedades de transmisión sexual. Se trata de un proyecto de cooperación internacional del Ministerio de Sanidad y Consumo, a través de la Subdirección General de Relaciones Internacionales y de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida, que busca crear una red de solidaridad hospitalaria contra el sida.

En líneas generales, el programa Esther se propone ampliar el acceso a los cuidados sanitarios de las personas infectadas y colaborar con los países en desarrollo en los esfuerzos de adaptación y mejora de las estructuras sanitarias para hacer frente con garantías de calidad a la situación epidemiológica actual y futura de la infección por VIH.
El objetivo último es crear una red de formadores que se extienda por todo el país y que llegue a profesionales sanitarios de todos los niveles de asistencia y formación. El proyecto se adapta a cada uno país según la diversidad geográfica, epidemiológica y de organización de servicios de salud, así como a las estrategias nacionales de lucha frente al sida.

Bajo la tutela del área asistencial de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida y a través de profesionales del Sistema Nacional de Salud, seleccionados por su competencia y experiencia en sida y enfermedades infecciosas, el programa Esther ha capacitado en talleres presenciales a más de 200 profesionales sanitarios de países iberoamericanos. Éstos, a su vez, se han convertido en formadores de otros 400 colegas de diferentes áreas.

En la actualidad, participan en el programa Ecuador, Honduras, Nicaragua, El Salvador, Colombia y Guatemala. La cooperación y asistencia técnica por parte de España se establece en torno a cuatro áreas prioritarias de trabajo: prevención, formación, tratamiento y ámbito social.

‘CAMPUS ESTHER’, PIONERO EN FORMACIÓN EN LA RED

Desde octubre, el Esther ha ampliado su ámbito de actuación con la puesta en marcha del curso de formación on line Campus Esther, una iniciativa pionera, que ha contado con expertos en el tema y de reconocido prestigio nacional e internacional. De un año de duración, el curso se divide en ocho módulos docentes, en los que se abarca la biología del virus VIH; la prevención y situación epidemiológica mundial; la clínica; el diagnóstico; el tratamiento, y aspectos psicológicos y sociales en niños, adolescentes y en adultos.

De momento, hay más de 500 solicitudes y 350 participantes han iniciado el curso. Cada módulo tiene un examen independiente y la acreditación docente de la Comisión de Formación Continuada del Ministerio de Sanidad y Consumo.

VIRGILIO PALACIO, UNA CARRERA AL SERVICIO DE LAS ETS

Los premios Virgilio Palacio se instituyeron en 2003 para honrar la memoria del reputado dermatólogo asturiano del mismo nombre, uno de los profesionales más relevantes, tanto a nivel nacional como internacional, en el terreno de las patologías de transmisión sexual. Palacio relanzó el estudio de las ITS y del sida, y en el ejercicio de su carrera estuvo vinculado al hospital Monte Naranco, del Principado de Asturias. Fue socio y voluntario de Médicos del Mundo desde su fundación, y ocupó la presidencia de la Fundación Anti-Sida de España.

El acto de entrega de los premios se celebra en la tarde de hoy, día mundial de la lucha contra el sida, en el Centro Cultural Cajastur de Oviedo. El galardón lo otorga el Hospital Monte Naranco y Médicos del Mundo.

Futbolistas se unen en una campaña de prevención

2008-12-01T07:08:00.000-08:00

Los futbolistas de la Liga Española se unen en una campaña de prevención del sida entre los jóvenes

Cuatro jugadores (Iker Casillas, Aitor Ocio, David Albelda y Carles Puyol) han colaborado de forma solidaria en la elaboración de un vídeo con los mensajes clave para concienciar a la juventud para protegerse del VIH.
La Liga de Fútbol Profesional va a invitar a todos los clubes de 1ª y 2ª División a participar en esta campaña el próximo día 7 de diciembre.
Cada año se diagnostican en España unos 3.000 nuevos casos de sida, de los que el 75% son contagios por relaciones sexuales sin preservativo.

La Liga de Fútbol Profesional (LFP) participará en una campaña para prevenir del contagio del sida entre los jóvenes y concienciar de la importancia de mantener prácticas sexuales seguras, gracias a una iniciativa en la que se unen el Ministerio de Sanidad y Consumo; el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte, SEISIDA, CESIDA, GESIDA, Microsoft, La liga de Fútbol Profesional y la Fundación Abbott.

De este modo, los futbolistas Iker Casillas, Carles Puyol, David Albelda y Aitor Ocio han grabado un video en el que recomiendan mantener relaciones sexuales con preservativo dado que más del 75 por ciento de los nuevos casos de transmisión de VIH --unos 3.000 al año en España-- vienen de relaciones sexuales sin preservativo.

La campaña, cuyo lema es 'Protégete: con el VIH no se juega, será difundida en los medios de comunicación y también se llevará a los centros educativos a través de conferencias con especialistas, dado que "muchos jóvenes siguen pensando que el VIH no van con ellos", aseguró el presidente de SEISIDA, Daniel Zulaika.

Además, en las jornadas de Liga de Primera y Segunda División del próximo 7 de diciembre se proyectará el video en todos los videomarcadores de los campos de fútbol, coincidiendo con el Dia Mundial de la Lucha contra el Sida que se celebra el próximo 1 de diciembre.

El ex futbolista del Real Madrid y asesor deportivo de la campaña, Michel, destacó la importancia de los futbolistas a la hora de transmitir mensajes preventivos entre los jóvenes dado "el gran impacto mediático" que tienen.

Según el director general de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad y Consumo, Ildefonso Hernández, en España hay entre 120.000 y 150.000 personas infectadas por VIH pero la cuarta parte "aun no lo sabe", lamentó. Por ello, una de las prioridades de su departamento será la de ampliar las campañas de diagnóstico precoz.

Para Daniel Zulaika, es necesario reforzar las políticas de concienciación y prevención ya que del 40 por ciento de los nuevos infectados por VIH presentan una fuerte deficiencia inmunológica en el momento de su detección. De hecho, aseguró, si la enfermedad se detecta a los 35 años la esperanza de vida de estos pacientes puede ser de unos 70 años.

Por su parte, el presidente de CESIDA, Santiago Pérez Avilés, recordó que “todos los años escuchamos en los medios de comunicación que se han producido más de 2.000 nuevos diagnósticos por VIH en España. La mayoría de estas personas se ha infectado hace varios años en sus relaciones sexuales y, aunque actualmente no hay una cura definitiva frente a la infección por VI, afortunadamente sí sabemos cuáles son los métodos de protección eficaces. De ahí la relevancia del mensaje que enviamos con esta campaña: protégete”.

La primera edición de las Jornadas de Infecciones de Transmisión Sexual

2008-12-01T07:03:00.000-08:00

Aqui os dejo una noticia publicada el 21/11/2008

La primera edición de las Jornadas de Infecciones de Transmisión Sexual pone su foco en las enfermedades infecciosas

Celebrada en el Colegio Oficial de Médicos de Murcia

La compañía biomédica Pfizer colabora en la tercera edición del libro “Enfoque Clínico de los Grandes Síndromes Infecciosos”, tras la buena acogida de las dos ediciones anteriores. Dª Mª Ángeles Palacios, consejera de Sanidad de la Comunidad Autónoma de Murcia estará presente en la presentación.

Murcia, 21 de noviembre de 2008; Ayer en el salón de actos del Colegio Oficial de Médicos de Murcia, tuvo lugar la presentación de la tercera edición del libro “Enfoque Clínico de los Grandes Síndromes Infecciosos” realizado por los doctores Joaquín Gómez Gómez, jefe de servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia y Miguel Gobernado, jefe de servicio de Microbiología del Hospital La Fe de Valencia. La publicación, que sigue cosechando un enorme éxito después de las dos ediciones anteriores, cuenta con la colaboración de la compañía biomédica Pfizer.

La presentación de la tercera edición del libro se realizó dentro de la primera edición de las Jornadas de Infecciones de Transmisión Sexual, que comenzaron el miércoles y que concluyeron anoche con la presencia de Dª Mª Ángeles Palacios, consejera de Sanidad de la Comunidad Autónoma de Murcia.

En palabras de la titular de Sanidad “los doctores Gómez y Gobernado han conseguido una edición moderna, actualizada y ampliada de forma notable, ya que tiene 17 capítulos más que la primera, donde se estudian de forma pormenorizada todos los grandes síndromes infecciosos. Además, se incluye un CD donde se exponen casos clínicos reales que ayudan a explicar los cambios acontecidos en la patología infecciosa y su terapéutica, y que permiten, con su mejor conocimiento, una mejora del uso racional de los antibióticos”.

Los directores en esta tercera edición, conscientes del éxito nacional e internacional que han cosechado las ediciones anteriores, siguen cubriendo todos aquellos temas de actualidad sobre las enfermedades infecciosas que pueden

tener interés para médicos generales, especialistas en infectología, microbiología médica y otros especialistas que proporcionan cuidados preventivos, diagnósticos y terapéuticos a pacientes con patologías infecciosos.

Para esta nueva edición se ha vuelto a contar con expertos de reconocido prestigio en sus respectivos campos que han sabido plasmar en sus capítulos la mejor información actualmente disponible, para todos aquellos profesionales estudiosos de las enfermedades infecciosas.

Por todo ello, hoy por hoy este libro continúa ocupando, tanto por su bien actualizado contenido como por sus dimensiones, el merecido lugar de obligado manual de referencia para todo aquel interesado en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades infecciosas, especialmente estudiantes y médicos residentes.

Según palabras del doctor Joaquín Gómez Gómez, “el objetivo perseguido a la hora de escribir este libro era el de traducir los conocimientos fundamentales sobre los síndromes infecciosos en esquemas para facilitar y mejorar el diagnóstico y el tratamiento”.

Este libro surge hace seis años “ante la necesidad que hay de mejorar el conocimiento de las enfermedades infecciosas para un mejor diagnóstico a través de los grandes síndromes de presentación clínica acontecidos en estos años”, asegura el doctor Gómez. Gracias a una buena acogida por parte del público, se facilitó la publicación de una segunda edición y dos años más tarde de una tercera, “con una ampliación de hasta 17 capítulos y la inclusión de una presentación electrónica para que los jóvenes accedan de manera más fácil y recopilar nuestros esquemas en otro formato donde se incluyen casos clínicos. Incluso se puede visualizar en una PDA”, apunta el doctor.

Esta edición que se ayer incluye los avances y actualizaciones necesarias que han surgido a lo largo de los años y es “una unificación en el sistema y en enfoque de los protocolos terapéuticos, todo ellos con el consenso de los autores y de los editores”, concluye el doctor Gómez.

Pfizer, “Trabajando juntos por un mundo más sano™”

Pfizer es la compañía líder en investigación biomédica, cuya misión es descubrir y desarrollar medicinas innovadoras para ponerlas a disposición de una sociedad, con la que colabora en numerosos programas nacionales e internacionales, para mejorar sus condiciones de vida, y en la que siempre estamos “Trabajando juntos por un mundo más sano™”.

VivaGel - gel lubricante que evita el contagio del herpes y el Sida

2008-12-01T04:55:00.000-08:00

VivaGel^®La compañía farmacéutica australiana Starpharma ha anunciado en su pagina web que están elaborando un gel lubricante que además evita el contagio del herpes y el Sida.

De momento, en los tests con animales de laboratorio, han comprobado que el lubricante, llamado Viva Gel, inhabilita el virus del VIH y el del herpes genital.

Os dejo el comunicado oficial de Starpharma en ingles:

VivaGel^® – Clinical Trials Under Way
VivaGel^®, Starpharma's lead product, is a vaginal microbicide gel under development for the prevention of sexually transmitted infections (STIs), including genital herpes and HIV infection. The VivaGel^® product concept is designed to offer a safe, convenient and affordable means for women to protect themselves from infection with genital herpes and HIV during sex. Surveys show that there is substantial demand in North America and Europe for such a product with an estimated billion dollar market for STI prevention products in the developed world.

Studies have shown that individuals who do not use condoms are aware of the need for protection from HIV and other STIs but do not adopt them because of their effects on intimacy and sensitivity during intercourse. VivaGel^® is under development as a product that would be discreetly applied by a woman before intercourse, therefore overcoming these perceived issues with condom use.

Clinical trials have shown VivaGel^® to be safe for further trials, well tolerated and suitable for development as a vaginal microbicide.

A two-site expanded safety trial of VivaGel^® for prevention of genital herpes has been conducted in San Francisco, US and Kisumu, Kenya. This trial of 54 sexually abstinent women found that VivaGel^® was safe and well tolerated when administered vaginally, twice daily for 14 days. This National Institutes of Health (NIH) supported trial extends the duration of use for VivaGel^® and is the first international trial of this product.

A further trial of the safety and acceptability of VivaGel^® in sexually active young women is being conducted in Florida and Puerto Rico by the Microbicide Trials Network.

VivaGel^® has been awarded US$20.3 million from the US-based National Institutes of Health to develop its HIV indication. The NIH also made an additional award to develop its HSV-2 (genital herpes) indication. VivaGel^® was granted Fast Track status by the US FDA in 2006 as a product for prevention of HIV infection. This designation will accelerate the clinical and regulatory development path. Our microbicide program has received further support in other areas including a US$5.4 million grant from the NIH to develop combination microbicides in collaboration with ReProtect Inc.

The human papillomavirus (HPV) will become the third disease area under investigation for VivaGel^® following encouraging pre-clinical data. Genital HPV is the most common STI infection in the US, with 6.2 million people newly infected each year.

Starpharma has identified several potential line extensions for the gel. These include both the combination gel mentioned above and condom coatings. The commonly used coating on premium condoms is Nonoxynol 9 (N-9), which has spermicidal properties. However, because of its detergent nature, N-9 has been shown to increase the risk of infection with HIV and other viruses such as HSV-2. Starpharma has signed agreements with two leading condom companies to develop VivaGel^® as a condom coating. For regulatory reasons, the approval process for VivaGel^® in this application may offer a faster route to market than the stand-alone gel.

Potential as a Contraceptive
In an independent study undertaken at Johns Hopkins University in the USA, the active ingredient in VivaGel^®, SPL7013, exhibited a potent contraceptive effect when tested in animals. If the results were replicated in humans, then the combination of VivaGel^® as a preventive of genital herpes and HIV infection, and also as a contraceptive, could add greatly to the product's value to sexually active women.

Sexually Transmitted Infections - The Market
VivaGel^® is designed to offer safer sex. It has the potential to prevent transmission of genital herpes (HSV-2), HIV and other STIs. It is intended to be used throughout a woman's active sexual lifetime. In addition to the personal benefit that an individual would gain by remaining free of these diseases, VivaGel^® could reduce the financial burden on the health systems of the world if successful. For example, in the US, HIV and AIDS have “Direct medical costs of up to $15.5 billion per annum” (Source: Mircobicide Development Act). This means that both individuals and governments may be motivated to pay for the product if it fulfils its promise as an effective microbicide.

Independent research has been conducted on the likelihood that women will use a suitable microbicide. For example the article, “Microbicide Preference Among Young Women in California” published in April 2006 in the Journal of Women's Health found that more than 40% of young American women indicated intent to buy a microbicide.

Studies across a wide range of countries have shown strong levels of interest in microbicides (at 5 times the cost of a condom) by women.

HSV-2
In the US, approximately 45 million Americans (26% of women and 18% of men) are infected with HSV-2, the causative agent of genital herpes. Genital herpes is the unrecognised pandemic of the industrialised world. Many patients are asymptomatic and pass on the virus unknowingly. In addition to the painful ulcers caused by HSV-2, patients often develop depression and anxiety. The presence of HSV-2 increases a person's risk of HIV infection by four to eight times. HSV-2 remains in affected nerve cells throughout life and can be activated to produce symptoms intermittently in some infected individuals. There is no cure for genital herpes. Ulcers typically last 3-4 weeks and may occur 4-5 times each year in affected patients. Ulcerative episodes can be suppressed by daily doses of anti-virals, but these are expensive.

Genital herpes is the most common cause of ulcerative genital disease in the US. The prevalence is estimated at between 15 - 25% across all countries with a 16% rate in women in Australia (12% overall). The incidence rate of genital herpes has risen rapidly, and without intervention the prevalence in the US is expected to increase to 39% of men and 49% of women by 2025. The estimated cost of genital herpes in the US is over US$1.5 billion per year.

HIV
In the US, AIDS is now the number one cause of death among African-American women between the ages of 25 and 34. HIV infects more than 40 million people worldwide. About half of those infected are women and transmission by heterosexual intercourse is thought to cause 90% of cases. Seven thousand women are newly infected with HIV each day.

In the developed world, the relative proportions differ from worldwide figures. For example, in the US, more than 1 million people live with HIV. This figure includes 200,000 women, of whom about 65% were infected through heterosexual contact. By the end of 2004, nearly 15,000 Australians were infected with HIV. The medical cost of HIV in the US alone is in the region of US$15 billion per year.

Existing preventative measures for HIV such as condoms, have proved ineffective in stemming the rate of infection and over 50 potential HIV vaccines have failed to provide protection. It is estimated that an effective vaccine is many years away.

ONUSIDA: reestructurar programas de prevención

2008-12-01T04:21:00.000-08:00

ONUSIDA pide reestructurar programas de prevención de VIH

Un informe del Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el SIDA (ONUSIDA) instó a los países a reestructurar sus programas de prevención del VIH mediante un mejor entendimiento de cómo ocurrieron las infecciones más recientes. El director ejecutivo de ONUSIDA, Peter Piot, dijo que eso permitirá prevenir las próximas mil infecciones en cada comunidad y ayudará a dar un mejor uso al dinero para la respuesta al VIH-SIDA.

El organismo puntualizó que los hallazgos de los países que han realizado estudios sobre el tema han subrayado que los patrones de la epidemia pueden cambiar con el tiempo y, por lo tanto, deben hacerse estudios sobre ellos en forma regular.

ONUSIDA sugirió que, basados en estos análisis, los gobiernos adopten una combinación de medidas que tengan en cuenta comportamientos, acciones médicas y tácticas para las necesidades de los grupos de mayor riesgo.

Dia mundial del sida 2008

2008-12-01T02:50:00.000-08:00

El Universal (México)

El SIDA busca sus propias caras
Terra España
Veinte años de lucha, de campañas y miles de mensajes para prevenir la expansión de la epidemia del SIDA. Sin embargo, los enfermos de VIH siguen padeciendo ...
Tiempo de cambios para la epidemia de sida Expansión.com
Castellón lucha contra el sida en l'Espai y la universidad Las Provincias
n Comunicado contra el sida leído ayer por el boxeador «Dacal II ... La Nueva España
La Opinión de Tenerife - Prensa Latina
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ABC.es

Uno de cada cinco nuevos afectados por el sida en España es inmigrante
La Nueva España
En 2007 se registraron en España 1.345 nuevos casos de sida, y el 19,3 por ciento, uno de cada cinco nuevos afectados, de ellos corresponde a población ...
España prevé un repunte del sida entre inmigrantes ABC Color
El 34% de los nuevos infectados por el VIH son inmigrantes, y en ... El Diario Montañés
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Canarias 24 horas

Decenas de rostros recuerdan a los muertos por el sida
El País (España)
Y se creen que el sida está superado. Pero para eso falta muchísimo", reconoce. Junto a él, Ester habla de los métodos de prevención. ...
Diversas organizaciones sumarán hoy su granito de arena para ... El Diario Montañés
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Madridiario

La comunidad registra el dato más bajo de sida de los últimos 20 años
ABC.es
La Comunidad de Madrid registró el año pasado 259 nuevos casos de sida, el número más bajo que se registra en la región en los últimos 20 años, ...
La Comunidad registró en 2007 el menor número de casos de Sida de ... Europa Press
Varios futbolistas difunden mensajes de prevención ante el sida Antena 3
Sanidad: "Hemos repartido preservativos, hacemos mucho" El País (España)
Madridiario - Europa Press
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Los grupos municipales apoyan el manifiesto del «Día mundial del sida»
La Nueva España
Los tres grupos municipales, PP, PSOE y ASCIZ, apoyan el manifiesto del «Día mundial del sida», difundido por la Asociación Vivir en Positivo. ...
VIH-sida, las heridas del alma La Verdad (Murcia)
El 70% de las personas con VIH en España ocultan su enfermedad en ... Europa Press
Sida.- CESIDA denuncia que el número de infectados por ... elEconomista.es
20 minutos - Árbol de Noticias
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El acceso universal a las pruebas del sida podría reducir un 95 ...
Consumer
Además, el acceso universal a las pruebas del sida podría proporcionar otros beneficios a la salud pública, tales como la reducción de la incidencia de la ...
El mundo recuerda hoy 20 años de lucha al sida El Pais - Cali Colombia
Día Mundial de la lucha contra HIV/SIDA Actualidad Misiones
Diagnostican en la región a 3 mil con VIH-Sida Diario Digital Juárez
El Tiempo (Colombia) - Ideal Digital
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Avilés, al rojo vivo contra el sida
La Nueva España
Participantes, ay er, en la carrera popular contra el sida por las calles del casco histórico de Avilés. ricardo solís Avilés está al rojo vivo. ...
Avilés celebra el «Día contra el sida» con una carrera y mesas ... La Nueva España
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Los avilesinos elaborarán el domingo un graffiti popular contra el ... La Nueva España
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Ataque inmediato al sida
ADN.es
Esta prueba, que se pondrá en marcha hoy coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Sida, se acercará a los principales colectivos con prácticas de ...
La evolución del sida en Segovia presenta un estancamiento en los ... El Norte de Castilla
Agenda informativa de Europa Press Salud para hoy (y 2) ecodiario
´Sonríe Tu´ reclama un mayor compromiso en la prevención del Sida La Opinión de Zamora
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La provincia afronta el Día Mundial del Sida con un frenazo en la ...
La Voz Digital (Cádiz)
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León cuenta con 445 casos de Sida entre su población leonoticias.com
Disminuyen los casos de sida en Canarias Canarias 24 horas
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Responsabilidad frente al sida
La Rioja
H oy se celebrará el 20 aniversario del Día Mundial del Sida. Todos somos conscientes que el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y las consecuencias ...
La terapia antirretroviral para enfermos de sida le cuesta al ... La Tribuna de Ciudad Real
El sida se enroca La Verdad (Murcia)
Enfoque de China: Visita primer ministro chino a enfermos de SIDA Pueblo en linea
Prensa Latina - La Prensa (Panamá)
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No se dispone de ningún fármaco para bloquear los efectos de la cocaína

2008-12-01T02:45:00.000-08:00

El 4% de consumidores de cocaína es adicto a los 12 meses de iniciar su consumo

Informe sobre cocaína de la Comisión Clínica del Plan Nacional sobre Drogas
El objetivo del informe presentado hoy por el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, es contribuir a derribar falsos mitos en torno a la cocaína, e incrementar la información científica sobre esta droga a ciudadanos y a profesionales
El Observatorio Europeo de Drogas y Toxicomanías cifra en 12 los millones de personas entre 15 y 64 años que en la UE han consumido cocaína alguna vez en la vida. De ellos, 7,5 millones (5,3%) están entre los 15 y los 34 años
En España, la cocaína es la responsable de 6 de cada 10 ingresos hospitalarios de los pacientes atendidos en urgencias por sobredosis
Durante el consumo de cocaína, el riesgo de sufrir un infarto es 24 veces mayor al que se tiene en una situación normal. Este riesgo se prolonga durante una hora después de su consumo
El 50% de los consumidores que ha desarrollado una dependencia puede sufrir una paranoia inducida por cocaína, al cabo de los tres años de consumo regular
No existe ningún fármaco capaz de bloquear los efectos de la cocaína en el organismo ni de facilitar la abstinencia

20 de noviembre de 2008. La cocaína es una droga altamente adictiva: el 4% de los consumidores desarrolla una adición a los 12 meses de haber empezado a consumirla. Ésta es una de las principales conclusiones del Informe sobre Cocaína, elaborado por la Comisión Clínica de la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, que recoge las últimas evidencias científicas sobre los efectos de la cocaína en la salud, el proceso de adicción, los avances en el tratamiento y la investigación.
El informe lo ha presentado hoy el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, en una reunión de técnicos en drogodependencias, que participan en el III Seminario de Formación sobre la Cocaína, que se celebra en la sede del Plan Nacional sobre Drogas. Martínez Olmos ha estado acompañado por la delegada del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, Carmen Moya, y por el psiquiatra Carlos Álvarez Vara, miembro de la Comisión Clínica y uno de los autores de este volumen.

El secretario general ha subrayado que el objetivo de este informe es contribuir a derribar mitos en torno a la cocaína, “como apoyo crítico frente a la falsa idea reinante de que con la cocaína no pasa nada”. También es interés del Ministerio de Sanidad y Consumo dar más información basada en la evidencia científica a los ciudadanos y profesionales. Y es que, como recoge el prólogo, “el consumo de cocaína trae serias consecuencias y a veces, puede matar”.

LA COCAÍNA, EN DATOS

La cocaína es la segunda droga ilegal más consumida en la Unión Europea y en España, después del cannabis. El último informe del Observatorio Europeo de Drogas y Toxicomanías (OEDT) cifra en 12 los millones de personas de entre 15 a 64 años que en la UE han consumido cocaína alguna vez en la vida. De ellos, 7,5 millones (5,3%) están entre 15 y 34 años.

El consumo de cocaína ha seguido una tendencia creciente en los últimos años en toda Europa. Sin embargo, el OEDT refleja una estabilización del consumo de esta droga en aquellos países con mayor prevalencia de consumo en los últimos años, como España y Reino Unido.

Concretamente, en España los datos epidemiológicos más recientes (Encuesta Escolar 2006-2007 y Domiciliaria 2007-2008) apuntan a la estabilización entre la población adulta y al descenso en el caso de los adolescentes: el 3% de la población adulta ha consumido cocaína en los últimos 12 meses, lo que se reduce al 1,6% en consumos en el último mes. Esto refleja un cambio en la tendencia creciente en el consumo de cocaína de los últimos años.

Entre la población escolar, el consumo de cocaína ha descendido más de 3 puntos en sólo dos años. En 2006, el 4,1% de los escolares de 14 a 18 años ha consumido cocaína alguna vez en los últimos 12 meses, frente al 7,2% de 2004.

PERFIL DE LOS CONSUMIDORES

Al igual que en el resto de Europa, en España el consumo se concentra sobre todo en los jóvenes de 15 a 34 años, perfectamente integrados en la sociedad y que han incorporado la cocaína como instrumento de socialización y para un aumento de la duración e intensidad de la diversión en su tiempo de ocio.

Según la última Encuesta Domiciliaria 2007-2008, el 2,9% de los jóvenes de 15 a 34 años ha consumido cocaína en los últimos 30 días, frente al 1,6% de la población adulta. Los datos revelan una estabilización del consumo de cocaína en este sector de la población. Este consumo aumenta con la edad: a los 14 años, el 0,8% de los estudiantes asegura haber consumido cocaína en los últimos 30 días, proporción que se multiplica por siete (5,9%) a los 18 años.

CONSUMO ESPORÁDICO DE COCAÍNA

El informe analiza el tipo de cocaína, las pautas, las vías y la frecuencia del consumo de esta droga. En España los consumidores, integrados socialmente la inmensa mayoría, consumen cocaína en polvo, por vía nasal (esnifada).

Se trata de un consumo de carácter esporádico y recreativo, asociado a salir de marcha, las discotecas, la noche y el fin de semana. Es frecuente que hay consumo oculto en el exterior de los locales de ocio.

Este grupo de población gasta una media de 30 euros por sesión de consumo y, entre ellos, es más frecuente salir por la noche y alargar más las salidas nocturnas. El consumo de crack es minoritario en nuestro país.

POTENCIAL ADICTIVO

Como subraya el informe, la cocaína es una droga con un elevado potencial adictivo y su consumo continuado conlleva la aparición de dependencia. Los datos de demanda de tratamiento por consumo de cocaína en todo el mundo corroboran lo que ya ha demostrado la evidencia científica.

Según la ONUDD, la cocaína es la droga en la que más ha aumentado la demanda de tratamientos en todo el mundo: en 2005 representaba el 8% del total de los tratamientos, frente al 3% en 1997.

En España, en urgencias, la cocaína es la droga más mencionada en la historia clínica por reacción aguda a sustancias psicoactivas (63,4% del total), según el último informe del Observatorio Español sobre Drogas. También es la droga que más demandas de tratamientos genera en este momento (46,9%). Asimismo, ocupa el primer puesto en demandas de tratamiento entre pacientes que solicitan ayuda médica por primera vez en la vida (62,1%).

Desde que se empieza a consumir (20,9 años de media) hasta que se solicita tratamiento por primera vez, suele pasar un promedio de entre 6 y 8 años. En cuanto al impacto en la mortalidad registrada por consumo de drogas, los datos del OED revelan que en 2005 la cocaína estaba presente en el 69,2% de todas las muertes por consumo de drogas notificadas, frente al 24,7% de 1995.

DAÑOS EN EL ORGANISMO

El informe también destaca que el consumo de cocaína produce importantes daños en el organismo, especialmente en el sistema cardiovascular y nervioso central a edades tempranas, en las que no cabría esperar la aparición de esta patología. Estos daños pueden producirse por consumo crónico o agudo en personas susceptibles. El corazón y el cerebro son los órganos más dañados por el consumo de cocaína.

Así, el consumo de cocaína puede provocar crisis epilépticas, que se presentan entre el 2% y el 8% de los consumidores que acuden a urgencias, infartos y hemorragias cerebrales, miocardiopatía dilatada, arritmias e isquemia miocárdica. Diferentes estudios muestran que el riesgo de infarto de miocardio es 24 veces superior al normal durante una hora tras el consumo de cocaína.

La cefalea es la complicación más frecuente entre los consumidores de cocaína. Se da entre un 60% y un 70% de los cocainómanos y representa el 12% del motivo de las consultas relacionadas con cocaína. La cefalea se relaciona con el perfil temporal de la acción vascular de la droga: se presenta inmediatamente tras la administración o aparece en fase de abstinencia.

El informe también aborda las complicaciones psiquiátricas frecuentes entre los consumidores de cocaína, entre las que destacan la esquizofrenia paranoide. La paranoia inducida por cocaína puede llegar a afectar al 50% de los consumidores que han desarrollado dependencia a esta droga, al cabo de los tres años de consumo regular. Otros problemas psiquiátricos y del comportamiento presentes entre los cocainómanos son los trastornos delirantes, los trastornos del estado de ánimo y las crisis de pánico.

OTROS RIESGOS

Como recoge el informe presentado hoy, el consumo de cocaína mezclada con alcohol aumenta el riesgo cardiovascular, la agresividad y los comportamientos violentos. Durante la intoxicación alcohólica, el consumo de cocaína produce una falsa sensación de sobriedad que puede dar lugar a conductas de riesgo.

Por otro lado, los autores de este informe destacan que los consumidores de cocaína tienen mayor riesgo de padecer infecciones de transmisión sanguínea o sexual que la población general de la misma edad.

Estas prácticas de riesgo son más frecuentes entre los inyectores de cocaína que de heroína, porque el efecto euforizante de la cocaína inyectada desaparece a los 30-45 minutos. Algunos consumidores de cocaína llegan a inyectarse muchas más veces al día que los heroinómanos, que se inyectan por término medio entre 3 ó 4 veces al día.

Sin embargo, los expertos alertan de una gran parte de los consumidores de cocaína ni siquiera conocen su estado serológico. Los datos del último informe del OED revelan que el 62% de los admitidos a tratamiento por cocaína, independientemente de la vía de consumo utilizada, no se había realizado la prueba del sida o desconocía los resultados, frente a un 38% de las personas en tratamiento por heroína.

En el grupo de consumidores de cocaína que sí conocía su estado serológico frente al VIH, un 2,1% era positivo.

NUEVAS LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN

Hoy en día no se dispone de ningún fármaco capaz de bloquear los efectos de la cocaína ni de facilitar la abstinencia, por lo que el tratamiento de la adición es mixto (farmacológico sintomático y psico-social).

Sin embargo, en la actualidad se están llevando a cabo importantes avances en el ámbito de la investigación básica y clínica para identificar fármacos y terapias inmunológicas (conocidas popularmente como vacunas) eficaces en la prevención y tratamiento de la adicción a cocaína. La investigación en inmunoterapia busca tratamientos que impidan que la cocaína llegue al sistema nervioso central.

En el caso de que esta línea de investigación demostrase su eficacia clínica, las vacunas frente a la cocaína estarían orientadas al tratamiento de sobredosis, la reducción de recaídas de uso de drogas y la protección contra el riesgo de exposición.

Sanidad estima un total de 2.190 nuevos casos

2008-12-01T02:43:00.001-08:00

Sanidad estima un total de 2.190 nuevos casos de sida en nuestro país en 2003, un 5,2% menos que en el año anterior.

Este descenso fue mayor entre las mujeres (9%) que entre los hombres (4,2%)
Continúan disminuyendo los casos de sida debidos al uso compartido de jeringuillas entre usuarios de droga y los que se producen por transmisión de madre a hijo. La transmisión sexual del VIH adquiere más relevancia, y es responsable del 43% de los casos de sida en 2003
Más del 60% de las personas con sida por transmisión sexual desconocían su condición de portadores del VIH
El diagnóstico precoz de la infección por VIH continúa siendo clave para reducir la incidencia del sida, por lo que Sanidad recomienda a las personas que hayan tenido prácticas sexuales de riesgo que acudan a hacerse la prueba del sida e incide en la necesidad de extender la utilización de preservativo en las relaciones sexuales con parejas nuevas u ocasionales
En la batalla contra el sida no se debe bajar la guardia, ya que cada año se producen entre 2.000 y 4.000 nuevos contagios en nuestro país

24 de agosto de 2004. El Ministerio de Sanidad y Consumo, a través de la Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA, ha remitido hoy a las Comunidades Autónomas el balance correspondiente a 2003 de los nuevos casos de la epidemia del sida a nivel nacional. Este balance ha sido realizado a partir de la información recibida de las propias Comunidades. Los casos de sida reflejados en este informe se refieren a las personas infectadas por VIH que han desarrollado ya la enfermedad, pero no informan sobre aquellas que se han infectado recientemente, cuya evolución puede ser diferente a la del sida.

El sida es una consecuencia tardía de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Desde que una persona se infecta por el VIH hasta que desarrolla sida suelen transcurrir años. Por este motivo cuando se habla de sida se refiere a personas portadoras del VIH con infección avanzada. Los nuevos tratamientos antirretrovirales han demostrado ser muy efectivos aumentando la supervivencia y retrasando o evitando el desarrollo del sida, por ello el diagnóstico precoz de la infección por VIH en personas portadoras es cada vez más importante.

DATOS COMPARATIVOS CON AÑOS ANTERIORES

Durante el año 2003 se estima que se diagnosticaron en España 2.190 nuevos casos de sida, un 5,2% menos que en 2002 (en este año se notificaron 2.311 nuevos casos). Este descenso fue mayor en mujeres (9%) que en hombres (4,2%). Los datos muestran que el importante descenso iniciado en 1996 se ha suavizado en los últimos años, observándose una tendencia a la estabilización.

Los datos muestran que continúan disminuyendo los casos de sida debidos al uso compartido del material de inyección entre usuarios de drogas. No ocurre lo mismo con los casos de sida diagnosticados en hombres que tuvieron relaciones sexuales no protegidas con otros hombres, donde se estima un ligero ascenso en el número de casos. Del mismo modo, se aprecia también un ligero descenso en los casos de sida contraídos por relaciones heterosexuales de riesgo.

Del mismo modo, se estima un descenso en los casos de sida debidos a transmisión madre-hijo en 2003. Para mantener la tendencia descendente, que se viene produciendo desde 1996, es necesario potenciar el diagnóstico precoz del VIH entre las mujeres en edad de procrear y en especial la oferta sistemática de la prueba de VIH a toda mujer embarazada.

DATOS DEL AÑO 2003

Entre los casos de sida diagnosticados en 2003 siguen predominando los hombres (80%). La edad media al diagnóstico de sida ha ascendido de 28 años en 1985 a 40 años en 2003. La proporción de casos en menores de 13 años se sitúa en el 0,3%.

Casi la mitad de las personas que han desarrollado sida en 2003 contrajeron la infección por compartir material para la inyección de drogas (49%), lo que afectó al 50% de los hombres y al 43% de las mujeres. La transmisión por relaciones heterosexuales sin preservativo asciende al 28%, pero adquiere especial relevancia en las mujeres, donde representa el 50% de los casos (entre los hombres es del 22,2%). La tercera vía de transmisión más frecuente ha sido las relaciones sexuales entre hombres, suponiendo el 15% de todos los casos y el 19% de los casos que afectan a hombres.

En cuanto al contagio del VIH por parte de las mujeres en las relaciones heterosexuales, se debe seguir incidiendo en la necesidad de que adquieran mayor iniciativa a la hora de mantener relaciones sexuales seguras. Según la Encuesta sobre Hábitos de Salud y SIDA presentada recientemente por el Instituto Nacional de Estadística y el Ministerio de Sanidad y Consumo, casi en tres de cada cuatro ocasiones el preservativo lo lleva el hombre. Estos datos ponen en evidencia que la mujer no asume la iniciativa de asegurarse que el preservativo esté disponible. Como ha señalado recientemente Elena Salgado, “esto no tiene que ser así, debe ser una responsabilidad compartida entre hombres y mujeres, porque la capacidad de la mujer para tomar decisiones respecto a la práctica de un sexo seguro en condiciones de igualdad con su pareja son aspectos básicos para disminuir su vulnerabilidad frente al SIDA y otras infecciones de transmisión sexual”.

El 38% de los casos de sida diagnosticados en 2003 y más del 60% de los que contrajeron la infección por transmisión sexual, desconocían su infección por VIH hasta que desarrollaron el sida. Estas personas no pudieron beneficiarse del tratamiento para evitar el desarrollo del sida, ni adoptar las medidas necesarias para prevenir la transmisión.

Ante estos datos, el Ministerio de Sanidad desea seguir insistiendo en la necesidad de adoptar medidas de prevención y de recomendar la prueba del VIH a todas las mujeres embarazadas y a las personas que hayan tenido relaciones sexuales sin preservativo con parejas ocasionales o con nuevas parejas, dado el beneficio que comporta el diagnóstico precoz. Como se ha resaltado en numerosas ocasiones, este diagnóstico precoz de la infección por VIH continúa siendo clave para reducir la incidencia del sida. En esta lucha no se debe bajar la guardia, ya que sigue habiendo en nuestro país entre 2.000 y 4.000 nuevos contagios al año.

Antiviral

2008-12-01T02:24:00.001-08:00

Las drogas antivirales son un tipo de medicamento usado para el tratamiento de infecciones virales. Pertenece al grupo de los antimicrobianos. Tal como los antibióticos, existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. No sin excepciones, son relativamente inocuos para el huésped, por lo que su aplicación es relativamente segura. Deben distinguirse de los viricidas, que son sustancias que desactivan las partículas virales que se encuentran fuera del cuerpo.

Muchos de los antivirales disponibles actualmente están diseñados para ayudar el tratamiento del VIH, herpesvirus, que es más conocido por causar irritaciones catarrales pero actualmente cubre un amplio rango de enfermedades y los virus de la hepatitis B y C, que puecen causar cáncer de hígado. Los investigadores están trabajando actualmente para extender el rango de antivirales a otras familias de patógenos.

La aparición de los antivirales fue un producto de la expansión en el conocimiento de la genética y estructura molecular de los organismos, y de los virus en particular. Los investigadores biomédicos llegaron a entender la estructura y funciones de los virus, lo cual, en conjunto con el avance en las técnicas de síntesis de nuevas drogas y la presión del cuerpo médico para disponer de más y mejores medios terapéuticos para combatir las infecciones virales que se hacen extraordinariamente severas en pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen de SIDA, resultó en la elaboración de estos fármacos.

Fármacos antirretrovirales

2008-12-01T02:21:00.001-08:00

Fármacos antirretrovirales

Inhibidores de transcriptasa inversa

La transcriptasa inversa (también llamada transcriptasa reversa) es una enzima viral que el VIH requiere para su reproducción. La inhibición de esta enzima impide el desarrollo de ADN viral basado en su ARN. Existen tres clases:

Inhibidores análogos nucleósidos

Fueron la primera clase de antirretrovirales desarrollados.

Zidovudina: Llamada anteriormente azidotimidina, sus siglas son AZT o ZDV y está comercilaizado como Retrovir® por GlaxoSmithKline (GSK); es un análogo de la timidina

primer antirretroviral aprobado por la FDA, desarrollado originalmente en 1964 y usado en pruebas contra el cáncer durante la década de 1970 pero abandonado por inefectivo y tóxico. Fue aprobado por la FDA el 19 de marzo de 1987 para el sida. La inexistencia de alternativas para tratar el sida condujo a su rápida aprobación. Está asociado con los mismos efectos tóxicos que d4T, aunque tarda un poco más en producirlos. Hoy día se tiende a usarlo cada vez menos por estos efectos.

Didanosina: También conocida por su sigla ddI, nombre comercial: Videx®, Videx EC®, análogo de la adenosina. Comercializado por Bristol-Myers Squibb.

Segundo antirretroviral aprobado por la FDA el 9 de octubre de 1991. La didanosina se desarrolló con fondos estatales, pero dado que el gobierno estadounidense no estaba autorizado para comercializar el producto, otorgó a Bristol-Myers Squibb (BMS) una patente por 10 años para mercadeo exclusivo como Videx® tabletas. Al concluir el periodo BMS reformuló Videx®, como Videx EC® y lo patentó. Dado que la didanosina se deteriora fácilmente con la acidez estomacal, la fórmula original utilizó tabletas masticables con un compuesto neutralizante. Estas tabletas eran muy grandes y frágiles, de mal sabor, y además el compuesto neutralizante causaba diarrea. La nueva formulación es una cápsula más pequeña, que contiene microesferas cubiertas. La FDA la aprobó para dosificación de una vez al día. Hoy día se tiende a usarlo cada vez menos ya que los fármacos más nuevos son más eficaces y seguros.

Zalcitabina: También conocida por su sigla ddC, dideoxicitidina, nombre comercial: Hivid®, análogo de pirimidina

Tercer antirretroviral aprobado por la FDA, el 19 de junio de 1992 para monoterapia, y en 1996 para combinación con AZT. Prácticamente no se utilizaba debido a su toxicidad. Ya no se comercializa en España. Comercializado por Roche.

Estavudina: También llamada d4T, Nombre comercial: Zerit®, Zerit XR®, análogo de timidina

Cuarto antirretroviral aprobado por la FDA el 24 de junio de 1994 y en 1996 para uso pediátrico. En el 2001 se aprobó la versión para dosificación de 1 vez al día. Hoy día casi no se utiliza a no ser que sea absolutamente necesario por sus efectos secundarios tóxicos. Comercializado por Bristol-Myers Squibb.

Lamivudina: también llamada 3TC, nombre comercial : Epivir®, análogo de citidina.

Aprobado por la FDA el 17 de noviembre de 1995 para combinación con AZT y en el 2002 en formulación para usar una vez al día. Comercializado por GlaxoSmithKline.

Abacavir: también llamado ABC, nombre comercial : Ziagen®, análogo de guanosina.

Aprobado por la FDA el 18 de diciembre de 1998,y por el Ministerio de Sanidad de España en 2000. Comercializado por GlaxoSmithKline. Conocido por su implicación en reacciones de hipersensibilidad asociada con muerte súbita en algunos casos; sin embargo se desarrolló una prueba genética que permite predecir a cierto grado la susceptibilidad al desarrollo de esta hipersensibilidad, aunque esta prueba no está estandarizada ni autorizada por las autoridades sanitarias. Se estima que el abacavir puede ser seguro para alrededor del 90 % de los pacientes, pero hay un 10% de riesgo de reacciones de hipersensibilidad potencialmente mortales, especialmente si se administra toda la dosis una vez al día. También produce un aumento de lípidos en sangre. Los últimos datos presentados (CROI2008 y Conferencia Mundial de SIDA 2008) demuestran que el tomar abacavir aumenta el riesgo de padecer algún evento cardiovascular (infarto de miocardio). Aún no se conoce el mecanismo por el cual produce esto, pero parece que puede ser por un mecanismo inflamatorio, ya que se ha visto que con el uso de abacavir aumentan los niveles de ciertos marcadores indirectos de inflamación como son la proteína C reactiva y la interleucina 6.

Emtricitabina: también llamada FTC, nombre comercial : Emtriva®, (anteriormente Coviracil), análogo de citidina,

aprobado por la FDA el 2 de julio de 2003. Comercializado por Gilead Sciences. Es similar a 3TC y existe resistencia cruzada entre ambos. Tiene una potencia superior a 3TC y una permanencia en el organismo grande (semivida aproximada de 39 horas), lo que hace que se pueda administrar una vez al día con seguridad, y que ocasiones menos resistencias que 3TC. Aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) en octubre de 2003. Disponible en España desde septiembre de 2004.

Inhibidores de transcriptasa no nucleósidos

Nevirapina: nombre comercial : Viramune®

primero de esta clase aprobado por la FDA el 21 de junio de 1996 en adultos y en 1998 para uso pediátrico. Aprobado en España en 1999. Comercializado por Boehringer-Ingelheim.

Delavirdina: nombre comercial : Rescriptor®

aprobado por la FDA el 4 de abril de 1997. Actualmente no es de uso coriente debido a sus efectos secundarios adversos. No aprobado para su uso en Europa.

Efavirenz: nombres comerciales: Sustiva®, y Stocrin®;

aprobado por la FDA el 21 de septiembre de 1998. Bristol-Myers Squibb comercializa efavirenz con el nombre Sustiva® en EE.UU., Reino Unido, Francia, España, Alemania, Italia e Irlanda. Merck & Co comercializa efavirenz con el nombre Stocrin® en el resto del mundo.

Sustiva fue aprobado en España en el año 2000. Es uno de los componentes de Atripla® (tenofovir+emtricitabina+efavirenz), de Gilead Sciences y Bristol-Myers Squibb.

Inhibidores de transcriptasa análogos de nucleótido [editar]

Normalmente, los análogos nucleósidos se convierten en el cuerpo a nucleótidos, por lo cual el saltarse este paso deriva en menor toxicidad y disminuye el tiempo de latencia del farmaco.

Tenofovir disoproxil fumarato: o tenofovir o TDF, nombre comercial : Viread®

Aprobado el 26 de octubre de 2001 en EEUU. La EMEA aprobó su uso en febrero de 2002 para la Unión Europea. En España está disponible desde el 4 de julio de 2002, tenofovir es comercializado por Gilead Sciences. Tenofovir es uno de los componentes de Truvada® (tenofovir+emtricitabina) comercializado por Gilead Sciences, de de Atripla® (tenofovir+emtricitabina+efavirenz) comercializado por Gilead Sciences y Bristol-Myers Squibb.

Inhibidores de proteasa

La proteasa es una enzima requerida por el VIH para el ensamblaje final de los viriones, por lo cual su inhibición resulta en inhibición de la replicación viral.

Saquinavir, comercializado como Invirase® por Roche.

Ritonavir, comercializado como Norvir®, por Abbott. Actualmente se utiliza combinado con todos los inhibidores de proteasa a dosis pequeñas (100 o 200 mg) como potenciador (no como antiviral), ya que es un potente inhibidor del citocromo P450, lo que hace que los niveles en sangre de los inhibidores de proteasa se mantenga más tiempo en cifras óptimas.

Indinavir, comercializado como Crixivan® por Merck.

Nelfinavir, comercializado como Viracept® por Roche.

Amprenavir, nombre comercial: Agenerase®

aprobado el 15 de abril de 1999. Fue comercializado por GlaxoSmithKline.Requería de la toma de ocho cápsulas de tamaño muy grande dos veces al día, por lo cual la producción fue finalizada el 31 de diciembre de 2004.

Lopinavir, que éstá comercializado como Kaletra®, si bien incluye también bajas dosis de ritonavir.

Kaletra es fabricado por Abbott Laboratories. La FDA lo aprobó para el tratamiento de la infección con el VIH en adultos y niños, en el 2000. En España está disponible desde 2001. Un inconveniente del Kaletra es que debe conservarse a temperaturas no superiores a 25 ºC, lo que es una dificultad en muchos países en vías de desarrollo. Recientememte, Abbott ha preparado una nueva formulación del medicamento (comprimidos), con el mismo nombre en Europa y en EEUU, y con el nombre comercial de Aluvia® en los paises con menor poder adquisitivo, los comprimidos no tienen estos problemas de conservación.

Atazanavir: nombre comercial : Reyataz®

aprobado el 20 de junio de 2003. Comercializado por Bristol-Myers Squibb. Primer inhibidor de la proteasa aprobado para 1 toma al día. Parece estar menos asociado con la lipodistrofia y la dislipidemia. Parece no tener resistencia cruzada con otros inhibidores de proteasa. En Europa solo está aprobado su uso potenciado con ritonavir y en pacientes previamente tratados.

Fosamprenavir, nombre comercial: Lexiva® (EEUU) o Telzir® (Europa) pro-fármaco de amprenavir

aprobado el 20 de octubre de 2003. En España está disponible desde 2005. Comercializado por GlaxoSmithKline. En el organismo es metabolizado para formar amprenavir, el cual es el ingrediente activo. Es en realidad una versión de amprenavir de liberación lenta, lo cual reduce la cantidad de comprimidos necesarios.

Tipranavir o Aptivus® su nombre comercial. Comercializado por Boehringer-Ingelheim. Nuevo inhibidor de la proteasa, que es efectivo contra virus que son multiresistentes a otros inhibidores de la proteasa, capaz de adaptarse a cualquier mutación del virus.

Darunavir o Prezista® su nombre comercial. Comercializado por Janssen-Cilag en España. En EEUU lo comercializa Tibotec.

Inhibidores de fusión

Impiden la entrada del virus a la célula previniendo la infección de células sanas.

Enfuvirtida o Fuzeon® su nombre comercial. Administración por inyecciones subcutaneas

Maraviroc o Selzentry® su nombre comercial en EE.UU. o Celsentry® su nombre comercial en Europa. Es un inhibidor del CCR5 únicamente activo contra el VIH que tiene tropismo por este receptor, poco activo contra el VIH que tiene a ambos receptores de tropismo.

Inhibidores de la integrasa

Medicamentos que evitan la acción de la integrasa, selectivos únicamente al VIH-1. Son potentes antirretrovirales y se ha demostrado cierta eficacia como monoterapia.

Raltegravir o Isentress® su nombre comercial. Se administra via oral dos pastillas al día. Disponible en España desde 2008. Comercializado por Janssen-Cilag.

Elvitegravir , de Gilead Sciences. Actualmente (2008) en fase III de desarrollo. Se administra via oral una sola pastilla al día.

Anticuerpos monoclonales anti-CCR5

Los anticuerpos monoclonales anti-CCR5, son anticuerpos dirigidos contra estos co-receptores. El principio consiste en colocar el receptor CCR5 frente a céluas blancas de cobayo que crearan anticuerpos dirigidos contra una fracción de este antígeno. Estos anticuerpos no son humanos, para su humanizacion, la fracción constante del anticuerpo sera humanizada con fracción constante de una IgG de humano.

Estos anticuerpos bloquean la unión de la GP120 al receptor de la célula y de esta forma el VIH no logra entrar a la célula, la célula se mantendra intacta y continuara con sus funciones normales. Esto ofrece una gran ventaja, ya que los actuales ARV's actuan dentro de la célula cuando el VIH ya ha infectado a esta célula. Otra ventaja es la siguiente, pueden ser bien tolerados por el paciente con pocos o ningun efecto secundario, además de que su administración sería mensual.

Estos anticuerpos aún no se encuentran en el mercado, pero se esta estudiando su posibilidad con una aplicación clínica, como alternativa al tratamiento del VIH multiresistente, con tropismo al co-receptor CCR5. La investigación se realiza en España en la Universidad de Barcelona, llevada acabo por alumnos de la FM de la Universidad Juarez del Estado de Durango.

Combinaciones fijas

Unión de varios principios activos en un solo cormprimido o cápsula.

Combivir® = AZT + 3TC

aprobado el 26 de septiembre de 1997. Comercializado por GlaxoSmithKline. Su problema principal es que prodice lipodistrofia en la mayoría de los pacientes, tras el uso continuado.

Trizivir® = ABC + AZT + 3TC

aprobado el 15 de noviembre de 2000. Comercializado por GlaxoSmithKline. Actualmente considerado terapia subótpima.

Kaletra® = Lopinavir + Ritonavir.

aprobado el 15 de septiembre de 2000. Demuestra alta potencia,similar a Invirase(saquinavir) y con frecuencia se utiliza para casos de resistencia viral.Su problema son los efectos secundarios, sobre todo el aumento de los niveles de lípidos en sangre. Comercializado por Abbott.

Kivexa® (nombre en Europa)o Epzicom®(nombre en EEUU) = ABC + 3TC

aprobado el 2 de agosto de 2004 para dosis única diaria. Sus problemas principales son las reacciones alérgicas potencialmente mortales y que eleva los lípidos en sangre. Comercializado por GlaxoSmithKline.

Truvada® = tenofovir + emtricitabina

aprobado el 2 de agosto de 2004 para dosis única diaria. Disponible en España desde el 19 de julio de 2006. Comercializado por Gilead Sciences.

Atripla® = tenofovir + emtricitabina+ efavirenz

aprobado en julio de 2006 en EEUU para dosis única diaria. En Estados Unidos, comercializado por Gilead Sciences y Bristol Myers Squibb.En Europa fue aprobado en diciembre de 2007. En España está disponible desde mayo de 2008. En Estados Unidos, España, Reino Unido, Alemania, Italia, Irlanda y Francia los titulares de la autorización con Gilead Sciences y Bristol Myers Squibb. En el resto del mundo, son Gilead Sciences y Merck Co.

Potenciadores sinergísticos

No poseen por sí mismos actividad antiviral, pero potencian los efectos de los antivirales. No se utilizan habitualmente.

Hidroxiurea, (HU) utilizada para anemia falciforme y otros trastornos hematológicos.

Potencia al ddI, y en menor grado al AZT y ddC. Posiblemete debido a que prolonga la fase S de crecimiento celular lo que ayuda a los antirretrovirales a permanecer más tiempo en la célula. También inhibe la reductasa de ribonucleótidos lo que genera más absorción de ddI, AZT o ddC. HU puede producir supresión medular y pancreatitis. Existen recomendaciones en contra del uso de HU.

Resveratrol (RV), producto natural existente en las uvas de la vid (Vitis vinifera) y otros vegetales.

potencia ddI, y en menor grado AZT y ddC in vitro. Mecanismo similar a HU. RV es mejor tolerado y tiene menor índice de efectos adversos.

Ácido micofenólico, es un inhibidor de la deshidrogenasa de inosina

Potencia abacavir pero reduce el efecto de AZT y ad4T. Está aprobado para uso en trasplante de órganos como micofenolato de mofetil, nombre comercial: CellCept®. Existe evidencia de posible actividad contra hepatitis C, haciéndolo de interés particular en el manejo de pacientes coinfectados con VIH y hepatitis C.

Zumo de toronja, extracto de producto natural.

El zumo de toronja puede inhibir la enzima CYP3A4 en el tracto gastrointestinal, no así en la sangre. La administración de zumo antes de la toma de inhibidores de proteasa podría incrementar su biodisponibilidad.

Leflunomida: nombre comercial : Arava®

Potencia AZT, similar a HU, RV y ácido micofenólico.

Terapia combinada

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Terapia combinada

El VIH tiene un ciclo vital que puede ser tan corto como 1,5 días, desde el ensamblado en una célula infectada hasta la infección de una nueva célula. El VIH utiliza la transcriptasa inveras para mediar su conversion de RNA a DNA, esta enzima no corrige errores proporcionando variabilidad de copias.Dado que la vida media del virus es corta y las copias de ADN son altamente variadas, por la alta cantidad de errores de transcripción, existe una alta tasa de mutación. Muchas de las mutaciones son inferiores al virus original (frecuentemente pierden la habilidad de reproducirse) o no implican ninguna ventaja, pero algunas son superiores al virus base y pueden habilitar al virus para resistir el tratamiento antirretroviral. La mejor defensa contra la resistencia es la supresión máxima del virus ya que reduciendo la cantidad de copias activas se reduce la tasa de mutación.

Las combinaciones de antirretrovirales actúan incrementando el número de obstáculos para la mutación viral, manteniendo bajo el número de copias virales. Los agentes antirretrovirales individualmente no suprimen la infección por VIH a largo plazo, por lo cual deben usarse en combinaciones.

Las combinaciones de antirretrovirales pueden ser de sinergismo positivo o negativo. Esto limita el número de combinaciones disponibles. Por ejemplo, la combinación de ddI y AZT es de sinergismo negativo, ya que tomados juntos, cada fármaco inhibe la acción del otro.

Otros factores que limitan las combinaciones disponibles son la aparición de efectos colaterales severos. La necesidad de una horario de administración complicado dificulta la adherencia apropiada al tratamiento.

Inicio del tratamiento

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Inicio del tratamiento

Las guías de tratamiento están en cambio constante, desde un inicio más agresivo a un enfoque más conservador, con un punto de inicio alrededor de 350 a 500 linfocitos CD4 /mm³. Las últimas guías europeas e internacionales usan el límite de 350 CD4+/mm³ como el parámetro para iniciar la terapia antirretroviral, aunque estas mismas guías plantean situaciones en las que debe iniciarse el tratamiento independientemente del número de CD4+ (personas infectadas a la vez por VIH y por el virus de la hepatitis B o Virus de la hepatitis C; personas con parejas que son VIH negativas, etc).

En sí, no existe una pauta exacta para saber cuando iniciar el tratamiento, salvo el uso de la clínica y el estado inmunologico del paciente. Muchas veces el paciente puede presentar un conteo de 500 CD4+/mm³, pero padecer graves enfermedades oportunistas. Tenemos que hacer referencia también a la carga viral: si ésta es demasiado elevada (superior a un millón de copias del virus/mm³), es recomendable iniciar el tratamiento. Pero ésta es la carga viral virtual, diferente a la carga viral real, que consiste en saber la cifra exacta de virus en el individuo, que es muy superior.

Los regímenes antirretrovirales son complejos, con posibles efectos colaterales serios, dificultades con la adherencia, y potential desarrollo de resistencia viral (a causa de la falta de adherencia, niveles subóptimos de los fármacos antirretrovirales o una replicación aumentada del virus). El tratamiento se ofrece a todos los pacientes antes de que estén en riesgo de padecer condiciones definitorias de SIDA. La recomendación de tratamiento antirretroviral a pacientes asintomáticos requiere evaluar los posibles riesgos y beneficios.